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  • 2022福建住院医师神经内科题库神经-肌肉接头与肌肉疾病题库历年考试试题集锦(1AE)

    周期性麻痹的治疗,下列哪项不正确()假肥大型肌营养不良症的实验室检查中,下面哪项是最有诊断价值的()关于MG治疗下列哪项是错误的()静脉及口服补钾 给予低钠高钾饮食 补充高糖类饮食# 合并甲亢患者给予β受体阻
  • 2022福建住院医师神经内科题库神经-肌肉接头与肌肉疾病题库考试题310

    重症肌无力眼外肌麻痹与其他疾病引起的眼外肌麻痹区别主要在()重症肌无力的患者一般不影响什么肌肉()多发性肌炎的肌肉活检病理上表现为()患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象,数秒钟后消失,可采取的
  • 2022福建住院医师神经内科题库神经-肌肉接头与肌肉疾病题库职称晋升每日一练(11月07日)

    下面哪项是错误的()62岁女性,主诉肢体无力,蹲位站立及上下楼梯困难,而且双眼周围出现皮疹。查体发现肩胛带及骨盆带肌无力,双眼周围的皮肤变为紫红色,指关节红斑以及肘和膝部的紫红色丘疹。最可能是()40岁前的重
  • 2022福建住院医师神经内科题库神经-肌肉接头与肌肉疾病题库冲刺密卷正确答案(11.07)

    下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型()下列疾病中属离子通道病的有()慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO) Kearns-Sayer综合征(KSS) MELAS综合征(线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作) MERRF综合征(肌阵挛性癫痫伴肌
  • 2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库高效提分每日一练(10月28日)

    重症肌无力的患者一般不影响什么肌肉()线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括()对重症肌无力诊断没有帮助的检查项目是()MG患者在治疗过程中出现症状加重,呼吸困难,唾液增多,腹痛,眼睑下垂下午比早晨明显。体
  • 福建住院医师神经内科题库2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库模拟练习题300

    下肢明显。发病前有饮酒史,感觉正常。最可能的诊断是()女,35岁,自3个月前始双侧股部轻度疼痛,双侧三角肌有轻压痛,深反射减低,细胞数为0,蛋白0.29mmol/L,肌无力症状在30秒内改善 腾喜龙试验可以鉴别临床上是何种类
  • 2022福建住院医师神经内科题库神经-肌肉接头与肌肉疾病题库历年考试试题及答案(1AD)

    周期性麻痹可见于下列各病,除去()重症肌无力常可以合并以下哪些自身免疫性疾病()DMD的实验室检查可以发现有()高钾血症 低钾血症 甲状腺功能亢进症 甲状腺功能减退症# Andersen综合征甲状腺功能亢进# 甲状腺炎#
  • 神经-肌肉接头与肌肉疾病题库2022试题多选答案+解析(10.28)

    重症肌无力患者合并肺部感染,下列哪种抗生素不宜使用()DMD的诊断依据是()青霉素 氯霉素 庆大霉素# 头孢氨苄 甲硝唑X性连锁隐性遗传,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病# 通常3-5岁隐袭起病,突出症状为
  • 2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库考试试题试卷(8AB)

    "斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现()MG患者在治疗过程中出现症状加重,呼吸困难,唾液增多,腹痛,可能是()有关Lambert-Eaton综合征描述不正确的是()DMD BMD 面肩肱型肌营养不良症 肢带型肌营养不
  • 2022福建住院医师神经内科题库神经-肌肉接头与肌肉疾病题库精编在线题库(10月15日)

    重症肌无力患者合并肺部感染,下列哪种抗生素不宜使用()简述Lambert-Eaton综合征的定义是()Duchenne型肌营养不良症下列哪项症状不应出现()低钾型周期性瘫痪的临床表现有以下什么特点()多发性肌炎可包括以下哪
  • 2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库试题详细解析(10.15)

    诊断重症肌无力通常主要依靠如下检查,但除外()重症肌无力需要与以下何种疾病鉴别()患者的病史和临床表现 神经系统体检有疲劳试验阳性 服用抗胆碱酯酶有效 抗胆碱酯酶药物试验阳性 脑脊液检查#延髓麻痹# Lambert-
  • 神经-肌肉接头与肌肉疾病题库2022全套模拟试题287

    下面哪项是最有诊断价值的()低钾型周期性瘫痪的临床表现中不该有的症状为()多发性肌炎的病因除外下面哪项因素()肌无力危象与其他危象不易鉴别时,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病# 通常3-5岁隐袭起
  • 2022福建住院医师神经内科题库神经-肌肉接头与肌肉疾病题库考试试题下载(5AA)

    关于急性重症型肌无力描述,下面哪项是错误的()哪种类型的重症肌无力在血清中查不到AchRAb()在线粒体病的描述中不正确的是()发病急 首次出现症状后数周内发展至延髓肌、躯干肌、呼吸肌严重无力 肢体活动障碍呈
  • 2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库模拟考试题274

    强直性肌营养不良症的除了表现有骨骼肌强直和肥大外,多数患者还有()重症肌无力患者,应该避免应用哪些药物()肌营养不良症患者出现Gower征,发现右眼睑下垂1个月,病前无明显诱因,眼睑下垂下午比早晨明显。体检:右
  • 2022福建住院医师神经内科题库神经-肌肉接头与肌肉疾病题库专项练习每日一练(10月02日)

    周期性麻痹可见于下列各病,除去()突触解剖结构由下面哪几项组成()患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象,数秒钟后消失,该体征可见于()[复合型非选择题]某男,60岁,出现四肢无力2个月,下肢近端骨盆带肌
  • 2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库冲刺密卷详细解析(10.02)

    有关Lambert-Eaton综合征描述不正确的是()下面哪种类型不符合胸腺切除手术治疗适应证()男性居多,多在50~70岁发病,约2/3伴有癌肿 肌无力以四肢骨骼肌为主,下肢重于上肢,下肢近骨盆带和躯干肌症状尤为明显 患肌短
  • 神经-肌肉接头与肌肉疾病题库2022模拟冲刺试卷258

    重症肌无力危象产生的症状最危险的是()包涵体肌炎的实验室检查中哪项有特征性意义()下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型()线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特点中不包括()线粒体
  • 2022福建住院医师神经内科题库神经-肌肉接头与肌肉疾病题库冲刺密卷专家解析(09.16)

    慢性进行性眼外肌瘫痪无需与下列哪种疾病鉴别()Dys缺失或异常可见于()重症肌无力 眼咽型肌营养不良 MillerFishersyndrome 多发性肌炎# 眼肌型肌营养不良强直性肌营养不良症 低钾型周期性瘫痪 假肥大型肌营养不良
  • 福建住院医师神经内科题库2022神经-肌肉接头与肌肉疾病题库专项训练每日一练(09月16日)

    Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现不包括下面哪项()假肥大型肌营养不良症的实验室检查中,下面哪项是最有诊断价值的()下列哪项不是MG的病理特点()有关腾喜龙,下列哪项是错误的()下列疾病中属自身免疫性
  • 神经-肌肉接头与肌肉疾病题库2022考试试题库(9Y)

    "斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现()假肥大型肌营养不良症的实验室检查中,下面哪项是最有诊断价值的()Andersen综合征可有下列哪些临床表现()DMD BMD 面肩肱型肌营养不良症 肢带型肌营养不良症
  • 重症肌无力患者胸腺手术的适应证为()

    女,40岁,近1个月出现吞咽困难,10分钟前呼吸困难,嘴唇发绀,为明确诊断应即刻采取的措施是()患者,女,30岁,睁眼费力6个月,四肢正常。下列哪项检查有确诊意义()对抗胆碱酯酶药物治疗反应不满意# 女性全身型的患者#
  • 关于炎症性肌病下面哪些描述是正确的()

    关于炎症性肌病下面哪些描述是正确的()关于面肩肱型肌营养不良症,下面哪项是错误的()重症肌无力患者做X线胸片检察的目的是()下列哪种肌病可有明显肌痛()运动神经元疾病和肌病鉴别中,下述哪项无意义()简述L
  • DMD的实验室检查可以发现有()

    DMD的实验室检查可以发现有()治疗胆碱能危象,下面哪项是错误的()低血钾型周期性瘫痪的严重病例应给予()肌无力危象与其他危象不易鉴别时,可采取的最佳方法是()下面哪种类型不符合胸腺切除手术治疗适应证()
  • Lambert-Eaton综合征的诊断,下面哪几项是正确的()

    下面哪几项是正确的()运动神经元疾病和肌病鉴别中,下述哪项无意义()假肥大型肌营养不良症的实验室检查中,持续收缩后又呈现疲劳状态# 高频电刺激>10Hz,重复刺激波幅增高达200%以上# 疲劳试验阳性 多数可伴发癌
  • DMD的诊断依据是()

    DMD的诊断依据是()进行性肌营养不良症的临床特点()重症肌无力常可以合并以下哪些自身免疫性疾病()X性连锁隐性遗传,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病# 通常3-5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,
  • 重症肌无力常可以合并以下哪些自身免疫性疾病()

    重症肌无力常可以合并以下哪些自身免疫性疾病()下列哪种肌病可有明显肌痛()男性,29岁,突发四肢乏力不适1天,下肢明显。发病前有饮酒史,既往曾发作2次,每次发作腰穿脑脊液检查常规及生化无异常发现。体检:四肢肌
  • 重症肌无力在神经系统体格检查时一般不出现的体征为()

    重症肌无力在神经系统体格检查时一般不出现的体征为()关于急性重症型肌无力描述,下面哪项是错误的()患者,女,30岁,视物成双,睁眼费力6个月,晨轻暮重。体查:双眼上睑下垂,四肢正常。下列哪项检查有确诊意义()Du
  • 重症肌无力需要与以下何种疾病鉴别()

    近2年来出现眼睑闭合无力,吹哨鼓腮困难,肌电图显示为肌源性损害。临床上可能的诊断为()MG发病机制叙述不正确的是()[复合型非选择题]女孩,7岁,病前无明显诱因,两侧瞳孔等大,对光反射正常,导致“肌样细胞”表面的ACh
  • 重症肌无力,一般不累及下列哪种肌肉()

    重症肌无力,胸腺瘤多见于年龄()周期性瘫痪哪个类型临床最常见()[复合型非选择题]某男,60岁,出现四肢无力2个月,下肢近端骨盆带肌无力尤为明显,双侧膝踝反射消失,患肌短暂收缩肌力增强,而持续收缩后呈病态疲劳。且
  • 重症肌无力的诊断主要包括以下哪几项()

    下面哪项是错误的()患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象,该体征可见于()Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括()80%~90%MG患者外周血中可检测到()下列哪项不支持MG的
  • 重症肌无力的治疗方法主要有()

    25岁,1个月前出现双眼睑下垂,症状下午较早晨重,出现发热、咳嗽,呼吸困难,无腹痛及唾液增多。体检:口唇发绀,双肺散在湿啰音,双上睑下垂,双瞳孔大小正常,四肢肌力3级。儿童型重症肌无力分为()抗胆碱酯酶药物# 皮质
  • 国产盆式橡胶支座又分为()。

    国产盆式橡胶支座又分为()。重症肌无力的患者,胸腺瘤多见于年龄()线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于()下列哪些疾病属于钠离子通道病()下面哪项不是重症肌无力的临床表现特性()重症肌无力的诊断主要
  • 造成重症肌无力症状加重的常见诱因为()

    造成重症肌无力症状加重的常见诱因为()重症肌无力眼外肌麻痹与其他疾病引起的眼外肌麻痹区别主要在()强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项()重症肌无力患者做X线胸片检察的目的是()多发性肌炎的肌肉活
  • Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别,在于前者:()

    Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别,7岁,发现右眼睑下垂1个月,病前无明显诱因,眼球各方向运动均受限,两侧瞳孔等大,对光反射正常,令其反复做睁闭眼动作后,上睑下垂加重。起病较晚(12岁以后)# 病情进展缓慢,但不
  • 眼肌型重症肌无力的特征是()

    眼肌型重症肌无力的特征是()周期性瘫痪的肌肉病理特征性改变是()周期性瘫痪哪个类型临床最常见()患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象,数秒钟后消失,该体征可见于()下面哪项症状不该出现在眼肌型重
  • 关于多发性肌炎,以下哪些是正确的()

    关于多发性肌炎,以下哪些是正确的()男性,29岁,下肢明显。发病前有饮酒史,既往曾发作2次,每次发作腰穿脑脊液检查常规及生化无异常发现。体检:四肢肌力减低,肌张力下降,腱反射消失,感觉正常。最可能的诊断是()下
  • 诊断重症肌无力可以辅以哪些检查方法()

    诊断重症肌无力可以辅以哪些检查方法()包涵体肌炎的实验室检查中哪项有特征性意义()Duchenne型肌营养不良症的特征包括以下各项,除去()对重症肌无力诊断没有帮助的检查项目是()肌无力危象的最主要原因是()
  • 假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型()

    假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型()强直性肌营养不良症的治疗药物应该除外以下哪项()进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重()重症肌无力受累部位是()以下哪种类型重症肌无力的死亡率最高()DM
  • 多发性肌炎可包括以下哪些特点()

    多发性肌炎可包括以下哪些特点()关于重症肌无力危象的定义,下面哪项是正确的()低钾型周期性瘫痪除外继发于下列哪种疾病()慢性进行性眼外肌瘫痪无需与下列哪种疾病鉴别()Dys缺失或异常可见于()下面哪项不是
  • 低钾型周期性瘫痪的临床表现有以下什么特点()

    低钾型周期性瘫痪的临床表现有以下什么特点()重症肌无力致死的主要原因()关于低钾型周期性瘫痪的病因,下面哪项是正确的()低钾型周期性瘫痪除外继发于下列哪种疾病()多发性肌炎的治疗药物首选()前来急诊的
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