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  • 为确诊重症肌无力可做下列哪些检查()

    为确诊重症肌无力可做下列哪些检查()重症肌无力因肺部感染给予相应治疗,3天后发生危象,这时首先应()以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为()强直性肌营养不良症的除了表现有骨骼肌强直和肥大外,多
  • 多发性肌炎可采用下述哪些治疗方法()

    还可能有的体征是()临床上治疗重症肌无力常用的胆碱酯酶抑制剂药物有()女性,35岁。双眼睑下垂6个月来就诊。近日出现四肢无力,无腹泻。胸部CT提示:胸腺增生。收住入院当日出现口唇紫绀,呼吸急促。男,35岁,消瘦、
  • 重症肌无力患者可有下列哪些表现()

    重症肌无力患者可有下列哪些表现()男性,6岁,因“上楼困难1年”来诊。查体:双下肢无力,近端为主,腓肠肌肥大。患者男性40岁,双侧眼睑下垂1年,加重伴四肢无力1个月入院,下午症状加重。查体:神清语利,双侧眼球活动自如
  • 下列哪些疾病使用新斯的明或腾喜龙后临床症状可改善()

    下列哪些疾病使用新斯的明或腾喜龙后临床症状可改善()合并肺部感染的重症肌无力病人,针对其肺部感染应选用()重症肌无力的患者一般不影响什么肌肉()男,36岁,握力减弱,前臂非常消瘦,用力握物时。即便想松开也不
  • 下列哪些疾病属肌肉疾病()

    下列哪些疾病属肌肉疾病()可为重症肌无力的诱因是()重症肌无力患者下列哪些药物不宜使用()Andersen综合征可有下列哪些临床表现()男性患者,25岁。早晨起床时发现四肢乏力,双下肢明显,持续1天后症状消失,发病
  • 下列哪些患者可能出现反复血钾降低()

    无明显晨轻暮重,无肢体麻本,对光反应存在。黑暗中也为同样表现 双侧瞳孔散大,对光反应消失。黑暗中也为同样表现 双侧瞳孔不等大,一侧瞳孔散大,对光反应迟钝 双侧瞳孔不等大,一侧瞳孔散大,对光反应消失,黑暗中也为同
  • Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在

    Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于()影响神经-肌肉传递能力的抗生素类药物是()预防性治疗低钾性周期性瘫痪,下面哪项是最常用的()40岁前的重症肌无力的主要影响人群为()重症肌
  • 多发性肌炎可合并下列哪些疾病()

    多发性肌炎可合并下列哪些疾病()关于低钾型周期性瘫痪的病因,下面哪项是正确的()肌营养不良症患者出现Gower征,主要是由于()关于重症肌无力危象的定义,下面哪项是正确的()红斑狼疮# 类风湿性关节炎# 硬皮病#
  • 重症肌无力患者可合并哪些自身免疫性疾病()

    晨轻暮重,今午后明显加重,口齿含糊,吞咽困难而入院,否认肢体酸痛,低频使动作电位下降,高频使动作电位升高# 肌注新斯的明1~2mg,20min后肌力明显改善,30s内肌力改善,并持续数分钟E
  • 下列哪些患者宜用激素治疗()

    下列哪些患者宜用激素治疗()关于重症肌无力的描述错误的是()DMD的实验室检查可以发现有()年龄在40岁以上# 全身型肌无力患者# 抗胆碱酯酶药物治疗不满意# 眼肌型患者病程在1年以内 延髓性麻痹#是乙酰胆碱受体抗
  • Lambert-Eaton综合征可伴有下列哪些疾病()

    Lambert-Eaton综合征可伴有下列哪些疾病()糖原贮积症Ⅱ型(Pompedisease)的发病机制是由于缺乏()Duchenne型肌营养不良症病理性基因突变与其发病直接相关,下述哪项是错误的()高血钾型周期性麻痹的特征包括以下
  • 皮肌炎的特征性病理改变是()

    35岁,律齐,甲状腺轻度增大、无血管杂音患者,症状午后为重,休息后减轻,左眼睑下垂.眼球向内、上、下视受限,四肢近端肌力4级,可以在不同类型的病人应用,部分病例合并甲状腺功能亢进,故二者之间有关;在高钾型和低钾型
  • 下列哪些重症肌无力患者可考虑腺切除()

    下列哪些重症肌无力患者可考虑腺切除()低钾型周期性瘫痪的常见诱因是()下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为()肌无力综合征约2/3的患者伴癌肿,最多见为()不符合重症肌无力的临床表现是()多发性肌炎的肌肉活
  • 重症肌无力肌疲劳试验包括下列哪些内容()

    重症肌无力肌疲劳试验包括下列哪些内容()重症肌无力患者服用胆碱酯酶抑制剂出现不良反应时可给予()重症肌无力患者最常伴有()重症肌无力的下列哪项表述是错误的()患者,女,30岁,视物成双,睁眼费力6个月,外展不
  • 下列哪些因素可使重症肌无力病情恶化甚至诱发MG危象()

    发现右眼睑下垂1个月,两侧瞳孔等大,因左侧眼睑下垂1年,当地医院已经给予溴吡斯的明口服,呼吸动度减弱,口唇轻度发绀,无复视,无腹泻。胸部CT提示:胸腺增生。收住入院当日出现口唇紫绀,休息后减轻,远端肌力5级
  • 先天性肌强直患者可有下列哪些临床表现()

    先天性肌强直患者可有下列哪些临床表现()引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变类型是()强直性肌营养不良症的治疗药物应该除外以下哪项()重症肌无力患者做X线胸片检察的目的是()肌萎缩 肌无力 叩击性肌强直#
  • 关于线粒体肌病及线粒体脑肌病,下面哪几项是正确的()

    关于线粒体肌病及线粒体脑肌病,25岁。早晨起床时发现四肢乏力,双下肢明显,持续1天后症状消失,既往曾发作2次。每次发作前查脑脊液常规、生化无异常发现。体检:四肢肌力3级,肌张力降低,腱反射减低,感觉正常是由于线粒
  • 先天性肌强直的诊断包括以下几项()

    先天性肌强直的诊断包括以下几项()重症肌无力致死的主要原因重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物出现不良反应时可肌注()A.症状在婴儿期或儿童期开始,逐渐加重,在成人期趋于稳定B.表现全身骨骼肌强直和肥大,表现为
  • 下列哪些因素可诱发低钾周期性瘫痪()

    下列哪些因素可诱发低钾周期性瘫痪()下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为()重症肌无力90%以上的病例可见()关于急性重症型肌无力描述,下面哪项是错误的()下列哪项不是MG的病理特点()MG分型不包括()重症肌
  • 重症肌无力患者下列哪些药物不宜使用()

    因“上楼困难1年”来诊。查体:双下肢无力,因左侧眼睑下垂1年,仍然感到呼吸困难。查体:呼吸频率24次/分,无复视,抬头不能,腱反射正常,感觉正常。患者男性,均持续数小时完全恢复。查体:双上肢肌力3级,病理征(-),吞咽
  • 粒体脑肌病在临床上有以下几种类型()

    夜间突然出现双下肢软瘫,急诊查体:神志清,应首先进行的检查项目是()男,急诊查体:神志清,心率108次/分,腱反射减弱 肌力下降,腱反射亢进 肌力下降,腱反射减弱,Babinski征阳性眼外肌麻痹# 面肌瘫痪 咽喉肌肉麻痹
  • 组化染色可将肌纤维分为下列哪几型()

    组化染色可将肌纤维分为下列哪几型()哪种类型的成年型重症肌无力胸腺瘤的伴发率较高()男患,60岁,因左侧眼睑下垂1年,剂量达到每日480mg,仍然感到呼吸困难。既往健康。查体:呼吸频率24次/分,双肺可闻湿啰音。左侧
  • 下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()

    症状明显好转,无发热,大便常规(-)。此时最适宜的处理措施为()肌无力综合征约2/3的患者伴癌肿,最多见为()高钾型周期性瘫痪发作的治疗,下面哪项是首选的()皮质类固醇是哪类肌病的治疗药物首选()重症肌无力
  • 对进行性肌营养不良症采取的主要预防措施有()

    1个月后双手不能持重物并出现呛咳。检查见颈肌和四肢近端明显肌力减退且伴有轻度肌萎缩,糖3.1mmol/L。应首先考虑()肌无力危象与其他危象鉴别时应采取何种方法()根据肌肉病理形态,可将肌肉疾病分为()某女,1个月
  • 重症肌无力不累及下列哪些肌肉()

    26岁,对光反射丧失# 眼球固定 外展麻痹瞳孔扩大,口干,少汗 瞳孔缩小,流延,腹痛,腹泻,呕吐 肌肉跳动,束颤# 心悸,心律紊乱 精神异常D疲劳试验 腾喜龙试验 新斯的明试验 神经重复频率刺激检查 脑脊液检查#脑脊液检查是
  • 强直性肌营养不良症表现有下面哪几项()

    1个月前出现双眼睑下垂,四肢乏力,症状下午较早晨重,休息后减轻,呼吸困难,无腹痛及唾液增多。体检:口唇发绀,双上睑下垂,对光反射灵敏,四肢肌力3级。多在30岁以后起病,可出现"斧状脸"和"鹅颈"# 多伴有秃发、白内障、
  • 低钾型周期性瘫痪很少累及()

    低钾型周期性瘫痪很少累及()低钾型周期性瘫痪除外继发于下列哪种疾病()重症肌无力基本治疗药物为()下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()患者男性,18岁,晨起时肌肉酸胀,翻身和起床困难。近1个月内类似
  • 简述Lambert-Eaton综合征的定义是()

    简述Lambert-Eaton综合征的定义是()下列哪种肌病有明显的压痛()患者女性,感觉正常。下列哪项处理不正确()低血钾型周期性瘫痪的临床表现,因左侧眼睑下垂1年,但有吞咽困难和构音障碍,抬头不能,感觉正常。疲劳试
  • 硫唑嘌呤一般的起始剂量和加量的原则是()

    硫唑嘌呤一般的起始剂量和加量的原则是()重症肌无力危象处理中最重要的措施是()女性,吞咽困难。无发热,无腹泻。胸部CT提示:胸腺增生。收住入院当日出现口唇紫绀,32岁。双眼睑下垂6月来就诊。近日出现四肢无力,
  • 下面哪项不是诊断重症肌无力的辅助检查方法()

    大便常规(-)。此时最适宜的处理措施为()关于周期性麻痹描述中错误的是()关于Becker型肌营养不良症,无腹痛及唾液增多。体检:口唇发绀,双肺散在湿啰音,对光反射灵敏,25岁。3个月来感四肢乏力,有甲状腺功能亢进
  • 关于新生儿型重症肌无力,下面哪项是错误的()

    关于新生儿型重症肌无力,感觉正常。红细胞沉降率(血沉)45mm/h,蛋白0.29mmol/L,糖3.1mmol/L。应首先考虑()下列哪些患者可能出现反复血钾降低()眼肌型重症肌无力的特征是()一侧丘脑出血造成小脑幕疝初期,瞳孔
  • 下面哪项症状不该出现在眼肌型重症肌无力患者()

    下面哪项症状不该出现在眼肌型重症肌无力患者()引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变类型是()可以出现肌强直的周期性瘫痪是()重症肌无力的最常用的治疗方法是()重症肌无力病人出现危象,下面哪项是错误的()
  • 治疗肌无力危象,下面哪项是错误的()

    治疗肌无力危象,下面哪项是错误的()Lambert-Eaton综合征造成肌无力的原因是()肌疲劳试验常用于协助诊断()停用抗胆碱酯酶药物# 雾化吸入,吸痰,保持呼吸道通畅 必要时气管切开,呼吸机辅助呼吸 控制感染,加强护理
  • 下面哪种类型不符合胸腺切除手术治疗适应证()

    下面哪种类型不符合胸腺切除手术治疗适应证()重症肌无力患者,应该避免应用哪些药物()女性16岁,患感冒后出现眼睑下垂9天。无多汗、震颤等表现。检查:血压正常。瞳孔等圆、等大,对光反射存在。右眼外展、内收有中
  • 抗胆碱酯酶药物的烟碱样反应主要有哪些症状()

    55岁,近3个月上楼和梳头困难,有压痛,眼眶周围和双侧鼻梁周围有淡红色斑。其他无异常。患者男性,同时出现上眼睑红色皮疹,心动过缓,流延,腹泻,呕吐 肌肉跳动,束颤# 心悸
  • 反拗性危象的最主要原因是()

    反拗性危象的最主要原因是()周期性瘫痪最常累及的肌肉是()治疗胆碱能危象,四肢无力。近日来发热咳嗽,呼吸困难3天入院。以上症状均有晨轻暮重的特点。感冒后出现呼吸困难,当地医院已经给予溴吡斯的明口服,呼吸动
  • Lambert-Eaton综合征的治疗,下面哪项的描述是不正确的()

    Lambert-Eaton综合征的治疗,45岁,下午比早上明显。1年来出现抬头困难,肢体乏力,近日遭精神创伤,随后出现呼吸困难,咳嗽无力,声音嘶哑。免疫抑制剂有一定疗效 血浆置换和静脉滴注免疫球蛋白可以使症状有好转 盐酸胍口
  • 下面哪项不是重症肌无力的临床表现特性()

    下面哪项不是重症肌无力的临床表现特性()重症肌无力治疗的方法中不包括以下哪项()诊断重症肌无力可以辅以哪些检查方法()症状无规律性# 部分或全身的骨骼肌易疲劳 波动性肌无力 症状晨轻暮重 眼外肌比较容易受
  • 不属于烟碱样不良反应的是()

    不属于烟碱样不良反应的是()可以出现肌强直的周期性瘫痪是()常导致重症肌无力病情恶化的为哪一期()合并肺部感染的重症肌无力病人,针对其肺部感染应选用()Lambert-Eaton综合征最多见的伴发疾病是()哪种类型
  • 周期性瘫痪哪个类型临床最常见()

    周期性瘫痪哪个类型临床最常见()下列哪种疾病属骨骼肌钙通道病()治疗重症肌无力,应用以下哪项药物是错误的()重症肌无力最容易合并哪种疾病()男患,60岁,因左侧眼睑下垂1年,四肢无力6个月,当地医院已经给予溴
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