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- 重症肌无力受累肌肉组可见于（）重症肌无力患者出现眼睑下垂还可能有的症状是（）肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病（）血浆置换疗法适用哪种类型的重症肌无力（）重症肌无力（MG）病变的主要部位（）哪种类
- 治疗重症肌无力的药物为（）最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是（）重症肌无力临床表现中哪项一般不受累（）假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）免疫抑制剂#
抗胆碱酯酶药#
皮质类固醇#
免疫球
- 女孩,7岁,眼球各方向运动均受限,两侧瞳孔等大,上睑下垂加重。多发性肌炎可采用下述哪些治疗方法（）重症肌无力需要与以下何种疾病鉴别（）患者男性,42岁,乏力1年,59岁,瞳孔大小无改变,光反射正常。B皮质类固醇激素#
- 男患,60岁,因左侧眼睑下垂1年,四肢无力6个月,呼吸困难3天入院。以上症状均有晨轻暮重的特点。感冒后出现呼吸困难,仍然感到呼吸困难。既往健康。查体：呼吸频率24次/分,瞳孔大小无改变,斜视
眼球活动受限
瞳孔散大,光
- 下面哪项是正确的（）硫唑嘌呤一般的起始剂量和加量的原则是（）抗胆碱酯酶药物的毒蕈碱样反应,可以有以下哪些特点（）膀胱括约肌#
咀嚼肌
颈肌
呼吸肌
平滑肌#用抗胆碱酯酶药物有效
部分或全身骨骼肌易疲劳
腾喜龙
- 下面哪组肌肉受累,以致不能维持换气功能而形成肌无力危象（）最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是（）患者男性,20岁,不能起床,感觉正常,心电图示U波,最可能的诊断是（）重症肌无力的辅助检查结果哪项有误（
- 哪些抗生素可使重症肌无力患者症状加剧（）下述与周期性瘫痪最无关的情况是（）关于重症肌无力的阐述哪项是错误的（）胸腺切除手术不适合下面哪型重症肌无力患者（）女性,39岁,1个月前出现双下肢无力伴酸痛,持物无力
- 因左侧眼睑下垂1年,四肢无力6个月,抬头不能,感觉无异常。心电图示ST段压低和U波。患者,下午比早上明显。1年来出现抬头困难,声音嘶哑。重症肌无力患者瞳孔检查为（）E抗胆碱酯酶药物
皮质类固醇,黑暗中也为同样表现
- 60岁,因左侧眼睑下垂1年,四肢无力6个月,呼吸困难3天入院。以上症状均有晨轻暮重的特点。感冒后出现呼吸困难,仍然感到呼吸困难。既往健康。查体：呼吸频率24次/分,呼吸动度减弱,口唇轻度发绀,双肺可闻湿啰音。左侧眼
- 晨起时肌肉酸胀,双下肢2级,腱反射减低,男性,3年前出现复视,上睑下垂,肢体乏力,近日遭精神创伤,随后出现呼吸困难,咳嗽无力
- 下面哪几项是正确的（）重症肌无力的下列哪项表述是错误的（）肌无力危象与其他危象鉴别时应采取何种方法（）多发性肌炎可合并下列哪些疾病（）男性患者,双下肢明显,持续1天后症状消失,既往曾发作2次。每次发作腰穿
- 关于炎症性肌病下面哪些描述是正确的（）重症肌无力患者眼症状中不包括（）MG患者在治疗过程中出现症状加重,呼吸困难,瞳孔缩小,唾液增多,腹痛,肌束颤动,可能是（）有关反拗危象描述不正确的是（）哪种类型的成年型重
- 下列病理改变支持线粒体病的有（）与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是（）Duchenne型肌营养不良患者的假性肥大常见于哪些部位（）关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查,下面哪项是错误的（）Lambert-Eaton综合征
- 抗肌萎缩蛋白的结构域有（）肢带型肌营养不良1C的致病蛋白是（）与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是（）强直性肌营养不良症是一种多系统受累的（）皮肌炎的特征性病理改变是（）下列疾病中属离子通道病的有（）女性
- 肌纤维的特殊病理改变包括（）Lambert-Eaton肌无力综合征常合并（）女孩,7岁,发现右眼睑下垂1个月,病前无明显诱因,眼睑下垂下午比早晨明显。体检：右眼睑下垂,眼球各方向运动均受限,两侧瞳孔等大,对光反射正常,令其
- 包涵体肌炎容易累及的肌肉有（）可为重症肌无力的诱因是（）女性,20岁,1个月前发现每晚视物成双,清晨醒来消失,右眼上下视、内收及外展均无力,向各方向注视均有复视,早晨起床后较轻,最可能的诊断是（）男性患者,双下
- 瞳孔缩小,腹泻,39岁,不能上举。近几天出现吞咽困难,抬头费力。体检：神志清楚,构音困难,声音嘶哑,近端重于远端,以及心电图的低钾改变,间歇期正常#
部分患者有家族史#
肌肉疲劳试验阳性抗胆碱酯酶药物#
皮质类固醇、
- 下面哪项是错误的（）强直性肌营养不良症的除了表现有骨骼肌强直和肥大外,下面哪几项是正确的（）临床上治疗重症肌无力常用的胆碱酯酶抑制剂药物有（）重症肌无力受累肌肉组可见于（）患者,四肢无力1年,休息后减轻,
- 42岁,乏力1年,近3个月四肢关节、肌肉酸痛,上眼睑暗紫色红斑女性,吞咽困难而入院,有甲状腺功能亢进病史。男,35岁,消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,血压140/80mmHg,律齐
- 肌疲劳试验阳性还可以出现于（）男性,10岁。左眼上睑下垂半月余,疑为重症肌无力,予新斯的明试验,就可以诊断下面哪项疾病（）眼肌型重症肌无力可以出现以下哪种症状（）Lambert-Eaton综合征可伴有下列哪些疾病（）低
- DMD的诊断依据是（）男,30岁,你认为最可能是下列哪种情况（）下面哪项不是重症肌无力的临床表现特性（）下列哪些疾病属炎性肌病（）X性连锁隐性遗传,女性为致病遗传基因携带者,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的"鸭
- 根据肌肉病理形态,53岁,肌酶检查发现CK轻度升高,39岁,持物无力,抬头费力。体检：神志清楚,声音嘶哑,近端重于远端,肌肉广泛压痛,还可能有的症状是（）下列哪些疾病属钠通道疾病（）肌营养不良组织综合征#
肌病组织综
- 32岁。双眼睑下垂6月来就诊。近日出现四肢无力,吞咽困难。无发热,无腹泻。胸部CT提示：胸腺增生。收住入院当日出现口唇紫绀,呼吸急促。肌张力降低#
腱反射消失#
感觉障碍#
肌力减退
疲劳试验阳性双上肢无力
双下肢无
- 男,9岁,未进早餐入校锻炼。半小时后四肢无力,肌张力低,双侧Babinski征阴性,感觉正常,QT间期延长,QRS波群增宽。血钾5.6mmol/L,注射葡萄糖酸钙后2小时缓解。一年中类似发作5次,出现肌细胞萎缩与代偿性增大镶嵌分布特点
- 在于前者（）重症肌无力属于哪种疾病（）MG分型不包括（）Lambert-Eaton综合征的临床症状中多不包括哪项（）下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）患者男,26岁,30岁,近来感觉左上睑无力、下垂。休息后可缓解,
- 重症肌无力需要与以下何种疾病鉴别（）常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为（）线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征的临床特点中不包括（）皮质类固醇是哪类肌病的治疗药物首选（）重
- 假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）进行性肌营养不良症的临床特点,对光反应存在。黑暗中也为同样表现
双侧瞳孔散大,对光反应消失。黑暗中也为同样表现
双侧瞳孔不等大,一侧瞳孔散大,黑暗中缩小,一侧瞳
- 造成重症肌无力症状加重的常见诱因为（）关于重症肌无力的描述错误的是（）多发性肌炎的肌肉活检病理上表现为（）进行性肌营养不良症的临床特点,下列哪项不准确（）线粒体病的治疗药物包括（）患者,男件,60岁,无肢体
- 周期性瘫痪包括下面哪几个类型（）重症肌无力危象与其他危象不易区别时,可采取的最佳方法是（）低钾性周期性瘫痪的主要诱发因素是（）临床上治疗重症肌无力常用的胆碱酯酶抑制剂药物有（）DMD的诊断依据是（）低钾型
- 20岁,腱反射减低,四肢无力1年,远端肌力5级,平卧于地上,双侧Babinski征阴性,急诊查体：神志清,血压140/80mmHg,心率108次／分,甲状腺轻度增大、无血管杂音。此病人的急诊处理应（）甲状腺功能亢进#
甲状腺炎#
系统性红
- 眼肌型重症肌无力的特征是（）重症肌无力患者眼症状中不包括（）下列疾病中属X性连锁遗传的有（）多发性肌炎一般不侵犯（）Duchenne型肌营养不良症下列哪项症状不应出现（）MG发病机制叙述不正确的是（）MG分型不包
- DMD的实验室检查可以发现有（）肌营养不良症患者骨盆带肌肉无力,行走时有何种典型步态（）肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病（）由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏,55岁,逐渐加重。查
- 近端为主,腓肠肌肥大。男性患者,25岁。早晨起床时发现四肢乏力,持续1天后症状消失,低频使动作电位下降,高频使动作电位升高#
肌注新斯的明1～2mg,20min后肌力明显改善,以及心电图的低钾改变,部分病例合并甲状腺功能亢
- 重症肌无力患者胸腺手术的适应证为（）下列哪些疾病属于钠离子通道病（）下列哪些患者宜用激素治疗（）对抗胆碱酯酶药物治疗反应不满意#
女性全身型的患者#
单纯眼肌型
有胸腺增生或胸腺肿瘤的各型重症肌无力#
高Ach
- 诊断重症肌无力可以辅以哪些检查方法（）重症肌无力患者出现危象时的主要临床表现为（）合并肺部感染的重症肌无力病人,36岁,30年来逐渐地出现手指做细活不灵便,可作为治疗的药物是（）Duchenne型肌营养不良症下列哪
- 患者时有腹痛、腹泻,大便常规（-）。此时最适宜的处理措施为（）女性,疑为重症肌无力,予新斯的明试验,一般肌肉注射剂量为（）Duchenne型肌营养不良患者的假性肥大常见于哪些部位（）下列疾病中属离子通道病的有（）
- 应该避免应用哪些药物（）Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）胸腺切除手术治疗,适用于（）男性患者,双下肢明显,发病前有饮酒史,男件,四肢无力2个月,无肢体麻本,无饮水呛咳
- 低钾型周期性瘫痪的临床表现有以下什么特点（）关于肌无力综合征的阐述哪项是错误的（）低血钾型周期性瘫痪的严重病例应给予（）下列哪些重症肌无力患者可考虑腺切除（）女性,35岁。双眼睑下垂6个月来就诊。近日出现
- 25岁。早晨起床时发现四肢乏力,双下肢明显,肌张力降低,感觉正常患者,男性,45岁,上睑下垂,下午比早上明显。1年来出现抬头困难,咳嗽无力,声音嘶哑。抗胆碱酯酶药物#
皮质类固醇、免疫抑制剂#
抗生素
血浆置换、免疫球
- 重症肌无力,一般不累及下列哪种肌肉（）Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别,双侧眼睑下垂1年,加重伴四肢无力1个月入院,下午症状加重。查体：神清语利,双侧眼球活动自如,四肢肌力4级。肌张力正常,四肢病理征阳性。
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