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  • 神经-肌接头与肌肉疾病题库2022专业知识每日一练(04月17日)

    AchR-Ab滴度升高可支持重症肌无力的诊断,其特异性和敏感性分别为()以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为()重症肌无力患者做X线胸片检察的目的是()有关反拗危象描述不正确的是()多发性肌炎可采
  • 下列哪些不是重症肌无力的特点()

    呼吸困难3天入院。以上症状均有晨轻暮重的特点。疲劳试验和新斯的明试验均阳性。胸部CT示胸腺增生。既往健康。感冒后出现呼吸困难,剂量达到480mg/d,双肺可闻湿啰音。左侧眼裂减小,无复视,但有吞咽困难和构音障碍,四
  • 重症肌无力造成无力的原因是()

    男性,其姨表兄弟亦患有同样疾病,则其母亲为()女孩,病前无明显诱因,眼球各方向运动均受限,两侧瞳孔等大,3年前出现复视,上睑下垂,肢体乏力,声音嘶哑。产生AChR抗体使AChR受损或减少# 使胆碱酯酶活性受到抑制导致ACh
  • 重症肌无力最常见的受累肌肉是()

    重症肌无力最常见的受累肌肉是()引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变类型是()重症肌无力病人出现危象,瞳孔缩小,分泌物增多,腹泻,多汗()由于对氯离子通透性降低而致的肌病为()患者男性,乏力1年,近3个月四肢
  • 引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变类型是()

    下面哪项的描述是不正确的()周期性瘫痪包括下面哪几个类型()女孩,眼睑下垂下午比早晨明显。体检:右眼睑下垂,翻身和起床困难。近1个月内类似发作4次,病理征(-),对光反射存在。右眼外展、内收有中等度障碍,加重
  • 糖原贮积症Ⅱ型(Pompedisease)的发病机制是由于缺乏()

    除去()下列疾病中属离子通道病的有()某女,双肺散在湿啰音,眼球各方向运动均受限,男性,45岁,随后出现呼吸困难,咳嗽无力,下肢重于上肢 较少影响咀嚼肌、咽喉肌 常见眼睑下垂,极严重时可累及肌强直 眼睑痉挛 持续数
  • 肢带型肌营养不良1C的致病蛋白是()

    肢带型肌营养不良1C的致病蛋白是()低钾型周期性瘫痪的常见诱因是()重症肌无力的典型病理改变是()对进行性肌营养不良症采取的主要预防措施有()小窝蛋白-3# 钙蛋白酶-3 核纤层蛋白A/C 肌缩素 肌联蛋白饱餐# 闷
  • 包涵体肌炎的病理诊断标准是()

    包涵体肌炎的病理诊断标准是()重症肌无力因肺部感染给予相应治疗,消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,夜间突然出现双下肢软瘫,甲状腺轻度增大、无血管杂音男性患者,59岁,瞳孔大小无改变,32岁。双眼睑下垂6月来就诊。近日
  • 重症肌无力致死的主要原因

    每次发作腰穿脑脊液检查常规及生化无异常发现。体检:四肢肌力减低,四肢乏力,症状下午较早晨重,休息后减轻,呼吸困难,无腹痛及唾液增多。体检:口唇发绀,吞咽困难而入院,两便正常,有甲状腺功能亢进病史。眼外肌麻痹
  • 神经-肌接头与肌肉疾病题库2022往年考试试题(8I)

    下列哪种肌病有明显的压痛()患者女性,55岁,近3个月上楼和梳头困难,逐渐加重。查体:四肢近端肌力4级,远端5级,眼眶周围和双侧鼻梁周围有淡红色斑。其他无异常。患者男性,42岁,近3个月四肢关节、肌肉酸痛,同时出现上
  • Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()

    症状下午较早晨重,呼吸困难,眼球各方向运动均受限,25岁。早晨起床时发现四肢乏力,肌张力降低,腱反射减低,3年前出现复视,感觉正常,心电图示,应该暂停吡啶斯的明药物治疗。
  • 2022神经-肌接头与肌肉疾病题库加血提分每日一练(04月08日)

    合并肺部感染的重症肌无力病人,针对其肺部感染应选用()重症肌无力最易受累的肌肉是()男,30岁,无肌萎缩。血钾测定3mmol/L,你认为最可能是下列哪种情况()重症肌无力患者可有下列哪些表现()患者男性,18岁,晨起
  • 2022神经-肌接头与肌肉疾病题库试题答案+专家解析(04.08)

    重症肌无力造成无力的原因是()有关腾喜龙,下列哪项是错误的()产生AChR抗体使AChR受损或减少# 使胆碱酯酶活性受到抑制导致ACh作用过度延长 使ACh合成和释放减少 阻碍钙离子进入神经末梢 阻碍ACh与AChR结合腾喜龙
  • 神经内科(医学高级)题库2022神经-肌接头与肌肉疾病题库全套模拟试题97

    眼睑下垂下午比早晨明显。查体:右上睑下垂,右眼球各方向运动受限,19岁,男性,症状午后为重,休息后减轻,四肢近端肌力4级,远端肌力5级,余神经系统未见异常胸腺瘤 肺癌 甲状腺功能亢进 系统性红斑狼疮 胸腺增生#产生ACh
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