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  • 重症肌无力受累部位是()

    重症肌无力受累部位是()肌营养不良症的腓肠肌假肥大主要由于()人类周期性瘫痪中最常见类型为()Duchenne型肌营养不良症患儿的智力常()进行性肌营养不良症的临床特点,下列哪项不准确()下面哪项症状不该出现
  • 下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有()

    下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有()低钾型周期性瘫痪除外继发于下列哪种疾病()关于新生儿型重症肌无力,下面哪几项是正确的()重症肌无力的治疗方法主要有()女孩,7岁,病前无明显诱因,眼睑下垂下午比早晨明
  • 进行性肌营养不良症中那种的病情最严重()

    进行性肌营养不良症中那种的病情最严重()关于Duchenne肌营养不良症,下列哪项描述不正确()低钾型周期性瘫痪发作期治疗下面哪项是正确的()下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变()强直性肌营养不
  • 40岁以上发病的皮肌炎患者须高度警惕()

    40岁以上发病的皮肌炎患者须高度警惕()肌无力综合征约2/3的患者伴癌肿,最多见为()关于低钾型周期性瘫痪的心电图改变,下面哪项是错误的()不符合重症肌无力的临床表现是()眼肌型重症肌无力可以出现以下哪种症
  • 最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是()

    远端5级,眼眶周围和双侧鼻梁周围有淡红色斑。其他无异常。患者男性,18岁,腱反射减低,加重伴四肢无力1个月入院,双侧眼睑下垂,双侧眼睑下垂,四肢肌力4级。肌张力正常,然后对症处理 保持呼吸道通畅和正常换气# 继续治疗
  • 眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是()

    眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是()影响神经-肌肉传递能力的抗生素类药物是()重症肌无力患者哪组肌如急骤发生严重无力,以至不能维持换气功能即为危象()肌电图 血清肌酶 四肢近端肌无力且感觉无异
  • 多发性肌炎一般不累及()

    多发性肌炎一般不累及()Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现不包括下面哪项()为确诊重症肌无力可做下列哪些检查()四肢近端肌肉 颈部肌肉 咽喉肌 呼吸肌 眼外肌#发病年龄较Duchenne型肌营养不良症(DMD.晚
  • 下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为()

    复视2年。以吡啶斯的明治疗,症状一度缓解。近期出现屈颈,导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是()62岁女性,主诉肢体无力,而且双眼周围出现皮疹。查体发现肩胛带及骨盆带肌无力,下述哪项是错误的()周期性瘫痪包括
  • 关于多发性肌炎下列哪项不正确()

    关于多发性肌炎下列哪项不正确()多发性肌炎的病因除外下面哪项因素()Lambert-Eaton综合征可伴有下列哪些疾病()四肢近端对称性肌无力 首发症状多为站立、上下楼和梳头困难 常伴有肌肉酸痛和压痛 血沉和血清肌酶
  • 下列哪项属于骨骼肌氯离子通道病()

    下列哪项属于骨骼肌氯离子通道病()Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现()肌肉活检是下面哪个疾病诊断的最重要辅助方法()下列哪些重症肌无力患者可考虑腺切除()患者男性,18岁,晨起时肌肉酸胀,
  • 常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为()

    常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为()重症肌无力危象与其他危象不易区别时,男件,60岁,无明显晨轻暮重,无肢体麻本,四肢近端肌力4级,远端肌力正常,膝反射消失,分娩#B反复发作的周期性瘫痪应检查甲状腺
  • 与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是()

    30岁。双眼睑下垂,复视2年。以吡啶斯的明治疗,四肢疲软,出现发热、咳嗽,呼吸困难,双上睑下垂,眼球各方向运动均受限,对光反射灵敏,32岁。双眼睑下垂6月来就诊。近日出现四肢无力,影响Ach释放的自身免疫性疾病B.是一组
  • 多发性肌炎的首选治疗是()

    多发性肌炎的首选治疗是()包涵体肌炎的病理诊断标准是()肌无力综合征约2/3的患者伴癌肿,最多见为()眼睑下垂和眼轮匝肌无力是()以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为()对进行性肌营养不良症
  • 关于Becker型肌营养不良症,下列哪项描述不正确()

    就可以诊断下面哪项疾病()强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项()造成重症肌无力症状加重的常见诱因为()患者男性,因左侧眼睑下垂1年,当地医院已经给予溴吡斯的明口服,但有吞咽困难和构音障碍,抬头不能,腱
  • 可以出现肌强直的周期性瘫痪是()

    59岁,发现右眼睑下垂2个月。病前无明显诱因,眼睑下垂下午比早晨明显。查体:右上睑下垂,右眼球各方向运动受限,瞳孔大小无改变,光反射正常。女性16岁,向上、向下视也有轻度障碍。左眼只有轻度内收障碍。眼轮匝肌、咬
  • 低钾型周期性瘫痪患者24小时口服补钾的总量为()

    低钾型周期性瘫痪患者24小时口服补钾的总量为()重症肌无力常见的首发症状为()女性,25岁,3个月来四肢无力,于休息后减轻,活动后加重,新斯的明试验阳性(肌无力明显改善)、应给予()5g 10g# 15g 20g 25g双上肢无
  • 下列哪种肌病有明显的压痛()

    下列哪种肌病有明显的压痛()下列哪些疾病属炎性肌病()成年型重症肌无力分为()进行性肌营养不良症 线粒体肌病 先天性肌强直 强直性肌营养不良症 多发性肌炎#重症肌无力 多发性肌炎# 皮肌炎# Lambert-Eaton综合
  • 关于Duchenne肌营养不良症,下列哪项描述不正确()

    30岁。双眼睑下垂,复视2年。以吡啶斯的明治疗,四肢疲软,下面哪项是错误的()强直性肌营养不良症患者主要临床症状为()线粒体脑肌肉病伴随乳酸血症和卒中样发作的特点包括()重症肌无力患者不能使用的药物有()为
  • 低钾型周期性瘫痪的常见诱因是()

    低钾型周期性瘫痪的常见诱因是()关于多发性肌炎下列哪项不正确()MG患者在治疗过程中出现症状加重,42岁,35岁,甲状腺轻度增大、无血管杂音。导致病人双下肢软瘫的直接原因可能是()饱餐# 闷热 出汗 大笑 嗜盐四肢
  • 周期性瘫痪最常累及的肌肉是()

    周期性瘫痪最常累及的肌肉是()强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项()Duchenne型肌营养不良症下列哪项症状不应出现()关于MG治疗下列哪项是错误的()下面哪项症状不该出现在眼肌型重症肌无力患者()下面
  • 关于周期性瘫痪的描述下列哪项不正确()

    关于周期性瘫痪的描述下列哪项不正确()Duchenne型肌营养不良症患儿的智力常()女性,32岁。双眼睑下垂6月来就诊。近日出现四肢无力,吞咽困难。无发热,无腹泻。胸部CT提示:胸腺增生。收住入院当日出现口唇紫绀,呼
  • 重症肌无力禁用的药物是()

    重症肌无力禁用的药物是()周期性瘫痪最常累及的肌肉是()重症肌无力治疗的方法中不包括以下哪项()突触解剖结构由下面哪几项组成()包涵体肌炎容易累及的肌肉有()某男,60岁,出现四肢无力2个月,下肢近端骨盆带
  • 重症肌无力患者服用胆碱酯酶抑制剂出现不良反应时可给予()

    重症肌无力患者服用胆碱酯酶抑制剂出现不良反应时可给予()强直性肌营养不良症患者主要临床症状为()造成重症肌无力症状加重的常见诱因为()新斯的明 依酚氯铵 阿托品# 毛果芸香碱 地西泮A.肌痛B.肌无力C.肌萎缩D
  • 重症肌无力患者最常伴有()

    重症肌无力患者最常伴有()与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是()关于重症肌无力的描述错误的是()重症肌无力的主要病理生理机制是()强直性肌营养不良症的病因为()女孩,7岁,发现右眼睑下垂1个月,病前无明显
  • 由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少

    由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是()高钾型周期性瘫痪发作的治疗,下面哪项是首选的()关于重症肌无力的病程,下面哪项是错误的()对低血钾型周期性麻痹的病人下述哪项
  • Lambert-Eaton综合征造成肌无力的原因是()

    Lambert-Eaton综合征造成肌无力的原因是()重症肌无力属于哪种疾病()可为重症肌无力的诱因是()Lambert-Eaton综合征病变的主要部位是()关于重症肌无力,下面哪项是不正确的()女性,21岁。3个月来感四肢乏力,晨
  • 神经-肌接头与肌肉疾病题库2022每日一练精选(04月19日)

    周期性瘫痪的肌肉病理特征性改变是()治疗MG的药物是()下列哪些因素可使重症肌无力病情恶化甚至诱发MG危象()患者,男性,伴左眼睑下垂,症状午后为重,光敏,远端肌力5级,余神经系统未见异常患者男性40岁,双侧眼睑下
  • 神经-肌接头与肌肉疾病题库2022考试试题(9J)

    男,35岁,血压140/80mmHg,甲状腺轻度增大、无血管杂音女性,35岁。双眼睑下垂6个月来就诊。近日出现四肢无力,吞咽困难。无发热,无腹泻。胸部CT提示:胸腺增生。收住入院当日出现口唇紫绀,双侧眼睑下垂1年,下午症状加重
  • 神经-肌接头与肌肉疾病题库2022模拟试卷108

    重症肌无力造成无力的原因是()重症肌无力病人在治疗中出现呼吸困难,下面哪项是错误的()肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病()患者,近1个月出现吞咽困难,四肢无力。近日来发热咳嗽,言语无力,10分钟前呼吸
  • 重症肌无力患者眼症状中不包括()

    重症肌无力患者眼症状中不包括()Duchenne型肌营养不良患者的假性肥大常见于哪些部位()重症肌无力的发病情况,下面哪项是正确的()诊断重症肌无力通常主要依靠如下检查,但除外()眼睑下垂 复视 瞳孔散大,对光反
  • 神经-肌接头与肌肉疾病题库2022冲刺密卷全部答案(04.19)

    MG最常受累的肌肉是()属于皮肌炎皮肤改变的有()四肢肌 眼外肌# 咽喉肌 颈肌 呼吸肌Gottron征# 甲周红斑# 睑淡紫色皮疹# 脂膜炎# 网状青斑#
  • 神经-肌接头与肌肉疾病题库2022考前点睛模拟考试107

    消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,急诊查体:神志清,血压140/80mmHg,30岁,近来感觉左上睑无力、下垂。休息后可缓解,左眼外展受限,瞳孔对光反射正常。MtDNA3243# MtDNA3721 MtDNA8344 MtDNA8993 MtDNA135135g 10g# 15g 20
  • 神经-肌接头与肌肉疾病题库2022冲刺密卷案例分析题正确答案(04.18)

    治疗重症肌无力的药物为()男性患者,25岁。早晨起床时发现四肢乏力,双下肢明显,持续1天后症状消失,发病前有饮酒史,既往曾发作2次。每次发作腰穿查脑脊液常规、生化无异常发现。体检:四肢肌力Ⅲ级,肌张力降低,腱反射
  • 神经内科(医学高级)题库2022神经-肌接头与肌肉疾病题库考试试题(04月18日)

    重症肌无力90%以上的病例可见()重症肌无力病人出现危象,腹泻,多汗()儿童型重症肌无力分为()女性,35岁。双眼睑下垂6个月来就诊。近日出现四肢无力,无腹泻。胸部CT提示:胸腺增生。收住入院当日出现口唇紫绀,四
  • 神经内科(医学高级)题库2022神经-肌接头与肌肉疾病题库往年考试试题(8J)

    2天后发生危象,双侧眼睑下垂1年,加重伴四肢无力1个月入院,早晨起床症状轻,下午症状加重。查体:神清语利,双侧眼睑下垂,双侧眼球活动自如,四肢肌力4级。肌张力正常,四肢病理征阳性。高钾型周期性瘫痪# 低钾型周期性瘫
  • 重症肌无力患者合并肺部感染时,下列哪种抗生素不宜应用()

    重症肌无力患者合并肺部感染时,下列哪种抗生素不宜应用()引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变类型是()眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是()重症肌无力患者一般不应使用哪种抗生素治疗感染()眼肌
  • 神经内科(医学高级)题库2022神经-肌接头与肌肉疾病题库历年考试试题集锦(7J)

    重症肌无力患者哪组肌如急骤发生严重无力,以至不能维持换气功能即为危象()诊断重症肌无力可以辅以哪些检查方法()男性患者,59岁,发现右眼睑下垂2个月。病前无明显诱因,眼睑下垂下午比早晨明显。查体:右上睑下垂,
  • 神经内科(医学高级)题库2022神经-肌接头与肌肉疾病题库模拟考试题106

    30岁,突然出现双下肢不能动。检查:双下肢膝腱反射减退,无肌萎缩。血钾测定3mmol/L,你认为最可能是下列哪种情况()哪种类型的成年型重症肌无力胸腺瘤的伴发率较高()重症肌无力最容易合并哪种疾病()Lambert-Eato
  • 重症肌无力危象与其他危象不易区别时,可采取的最佳方法是()

    发现右眼睑下垂1个月,病前无明显诱因,眼睑下垂下午比早晨明显。体检:右眼睑下垂,两侧瞳孔等大,对光反射正常,令其反复做睁闭眼动作后,59岁,瞳孔大小无改变,光反射正常。肌内注射新斯的明 肌内注射苯丙酸诺龙 静脉注
  • 2022神经内科(医学高级)题库神经-肌接头与肌肉疾病题库试题案例分析题正确答案(04.17)

    糖原贮积症Ⅱ型(Pompedisease)的发病机制是由于缺乏()关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确()磷酸化酶 磷酸果糖激酶 脱支酶 支链酶 酸性麦芽糖酶#肌无力和肌萎缩多为对称性 Duchenne型肌营养不良是抗肌
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