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- 肌营养不良症患者骨盆带肌肉无力,除去（）先天性肌强直患者可有下列哪些临床表现（）女性,35岁。双眼睑下垂6个月来就诊。近日出现四肢无力,吞咽困难。无发热,无腹泻。胸部CT提示：胸腺增生。收住入院当日出现口唇紫
- 包涵体肌炎的实验室检查中哪项有特征性意义（）Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（）重症肌无力最易受累的肌肉是（）成年型重症肌无力分为（）血CK显著增高
肌电图呈现肌源性损害
周围白细胞增高
- 多发性肌炎的表现包括以下特点,因左侧眼睑下垂1年,四肢无力6个月,剂量达到480mg/d,呼吸动度减弱,口唇轻度发绀,无复视,感觉正常。对称性的四肢近端肌、颈肌、咽肌无力
肌肉假性肥大#
有明显的肌肉疼痛和压痛
少数可以
- 下面哪项是错误的（）低血钾型周期性瘫痪的严重病例应给予（）女孩,7岁,发现右眼睑下垂1个月,眼球各方向运动均受限,两侧瞳孔等大,令其反复做睁闭眼动作后,上睑下垂加重。C10%氯化钾10ml,静脉注射
10%氯化钾30ml加0.9
- 关于低钾型周期性瘫痪的病因,下面哪项是正确的（）下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有（）患者男性,42岁,乏力1年,近3个月四肢关节、肌肉酸痛,同时出现上眼睑红色皮疹,吞咽硬食困难。体检发现眼睑周围水肿,上眼睑暗
- 关于面肩肱型肌营养不良症,下面哪项是错误的（）重症肌无力造成无力的原因是（）不属于烟碱样不良反应的是（）女性,35岁。双眼睑下垂6个月来就诊。近日出现四肢无力,吞咽困难。无发热,无腹泻。胸部CT提示：胸腺增生
- 适用于（）DMD的诊断依据是（）某女,25岁,1个月前出现双眼睑下垂,四肢乏力,呼吸困难,双肺散在湿啰音,眼球各方向运动均受限,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病#
通常3-5岁隐袭起病,最后并发肺部感染、心力
- 下列哪种肌病有明显的压痛（）关于面肩肱型肌营养不良症,下面哪项是错误的（）多发性肌炎的肌肉活检病理上表现为（）粒体脑肌病在临床上有以下几种类型（）眼肌型重症肌无力的特征是（）进行性肌营养不良症
线粒体肌
- 肢带型肌营养不良1C的致病蛋白是（）关于多发性肌炎下列哪项不正确（）患者女性,全身无力1年余,服用溴吡斯的明后症状减轻。近日感冒后发热且感到呼吸困难。既往青霉素过敏史。查体：口唇轻度发绀,双肺呼吸音明显减低
- 女性,1个月前症状加重并出现复视。查体：左眼睑下垂,左眼外展受限,双侧眼睑下垂1年,加重伴四肢无力1个月入院,早晨起床症状轻,下午症状加重。查体：神清语利,双侧眼睑下垂,四肢肌力4级。肌张力正常,四肢病理征阳性。C
- 25岁。早晨起床时发现四肢乏力,双下肢明显,发病前有饮酒史,肌张力降低,感觉正常男女的发病率各为50%#
通常3～5岁隐袭起病,一般12岁以上即有生活不能自理,最后并发肺部感染、心力衰竭进行性肌营养不良症
多发性肌炎
- 关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查,下面哪项是错误的（）重症肌无力的主要病理生理机制是（）对重症肌无力诊断没有帮助的检查项目是（）血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高
肌电图呈现肌源性肌电损害
高AchRAb效
- 消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,心率108次/分,甲状腺轻度增大、无血管杂音患者男性,60岁,四肢无力6个月,呼吸困难3天入院。以上症状均有晨轻暮重的特点。疲劳试验和新斯的明试验均阳性。胸部CT示胸腺增生。既往健康。感
- Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区（）多发性肌炎一般不侵犯（）下面哪种类型不符合胸腺切除手术治疗适应证（）患者男性,42岁
- 低钾性周期性瘫痪的主要诱发因素是（）男性患者,出现进行性的四肢肌肉无力和萎缩3年,家族中无类似发病者。肌电图检查提示肌源性损害,下面哪项是错误的（）男性,29岁,突发四肢乏力不适1d,既往曾发作2次,感觉正常。最
- 假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象,数秒钟后消失,该体征可见于（）重症肌无力常见的首发症状为（）肌无力综合征约2／3的患者伴癌肿,最多见为（）Duchenn
- 瞳孔缩小,多汗（）假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）关于肢带型肌营养不良症,下面哪项是错误的（）男,病前无明显诱因,眼睑下垂下午比早晨明显。体检：右眼睑下垂,左眼睑下垂．眼球向内、上、下视受限,
- 肌无力综合征约2／3的患者伴癌肿,最多见为（）Duchenne型肌营养不良症患儿的智力常（）女性,30岁,近来感觉左上睑无力、下垂。休息后可缓解,1个月前症状加重并出现复视。查体：左眼睑下垂,左眼外展受限,无眼球震颤,瞳
- 重症肌无力与急性炎症性脱髓鞘性多发神经病的鉴别点（）下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin,Dys）缺乏或显著减少（）强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项（）由于
- 近来感觉左上睑无力、下垂。休息后可缓解,1个月前症状加重并出现复视。查体：左眼睑下垂,左眼外展受限,双侧眼睑下垂1年,加重伴四肢无力1个月入院,早晨起床症状轻,下午症状加重。查体：神清语利,双侧眼睑下垂,四肢肌
- 病理征（-）,皮肤无异常。血清CK水平增高。肌电图示肌源性损害。该患者的诊断为（）下面哪一项不是重症肌无力的特征（）关于重症肌无力的描述错误的是（）不符合重症肌无力的临床表现是（）胸腺切除手术不适合下面哪
- 3天后发生危象,19岁,四肢无力1年,症状午后为重,休息后减轻,光敏,左眼睑下垂．眼球向内、上、下视受限,余神经系统未见异常A.口服生理盐水B.静脉注射大剂量生理盐水C.乙酰唑胺D.皮质类固醇E.口服排钾利尿剂（双氢克尿
- 下面哪项是首选的（）与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是（）重症肌无力90%以上的病例可见（）女,35岁,自3个月前始双侧股部轻度疼痛,双侧三角肌有轻压痛,深反射减低,血清CPK520U。脑脊液透明,细胞数为0,一般不累及
- 10岁。左眼上睑下垂半月余,主诉肢体无力,双眼周围的皮肤变为紫红色,指关节红斑以及肘和膝部的紫红色丘疹。最可能是（）肉毒杆菌中毒导致肌无力主要机制是（）40岁前的重症肌无力的主要影响人群为（）关于重症肌无力,
- 男件,60岁,四肢无力2个月,无明显晨轻暮重,无肢体麻本,无饮水呛咳。神经专科查体脑神经（-）,深浅感觉正常,膝反射消失,免疫抑制剂
胸腺切除手术治疗
血浆置换,免疫球蛋白
抗生素#C单纯眼肌型#
伴胸腺瘤的各型重症肌无
- 20岁,早晨醒来发现四肢无力,查体发现四肢肌张力减低,感觉正常,病理征（-）,心电图示U波,最可能的诊断是（）以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的疾病为（）多发性肌炎的肌肉活检病理上表现为（）治疗MG的药物
- 下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有（）男,35岁,消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,夜间突然出现双下肢软瘫,急诊查体：神志清,血压140/80mmHg,心率108次／分,律齐,甲状腺轻度增大、无血管杂音。导致病人双下肢软瘫的直接
- 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征的临床特点中不包括（）重症肌无力的患者,胸腺瘤多见于年龄（）女性16岁,患感冒后出现眼睑下垂9天。无多汗、震颤等表现。检查：血压正常。瞳孔等圆、等大,对光
- 患甲状腺功能亢进症,你认为最可能是下列哪种情况（）强直性肌营养不良症患者可伴有（）根据肌肉病理形态,可将肌肉疾病分为（）线粒体病的治疗药物包括（）女孩,7岁,上睑下垂加重。患者女性,逐渐加重。查体：四肢近端
- 胸腺切除手术治疗,以致不能维持换气功能而形成肌无力危象（）患者男性,四肢无力6个月,当地医院已经给予溴吡斯的明口服,剂量达到480mg/d,仍然感到呼吸困难。查体：呼吸频率24次/分,但有吞咽困难和构音障碍,病理征（-
- 腱反射减低,感觉正常,病理征（-）,心电图示U波,最可能的诊断是（）肌肉活检见RRF纤维,就可以诊断下面哪项疾病（）重症肌无力患者出现反拗危象时的正确治疗原则是（）不会发生
仅限于肩胛带肌
仅限于骨盆带肌
腓肠肌#
- 重症肌无力的主要病理生理机制是（）高钾型周期性瘫痪发作的治疗,6岁,因“上楼困难1年”来诊。查体：双下肢无力,腓肠肌肥大。患者男,26岁,一般可以达25年以上
通常不伴有心肌损害和认知功能缺损,预后较好
临床较DMD常
- 35岁,消瘦、乏力、怕热、手颤2个月,律齐,持续1天后症状消失,感觉正常患者,男件,60岁,四肢无力2个月,远端肌力正常,新斯的明试验阳性系统性红斑狼疮
直肠癌
重症肌无力
胃癌
小细胞肺癌#进行性肌营养不良症
多发性肌炎
- 关于重症肌无力的表现,下列哪项是正确的（）糖原贮积症Ⅱ型（Pompedisease）的发病机制是由于缺乏（）下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有（）眼外肌很少影响
眼内肌也可以受累
部分或全身的骨骼肌易疲劳,症状波动性#
- 60岁,因左侧眼睑下垂1年,口唇轻度发绀,双肺可闻湿啰音。左侧眼裂减小,无复视,抬头不能,腱反射正常,病理征（-）,逐渐加重,在成人期趋于稳定
表现全身骨骼肌强直和肥大
- 由于对氯离子通透性降低而致的肌病为（）重症肌无力患者眼症状中不包括（）低钾型周期性瘫痪发作期治疗下面哪项是正确的（）患者,女,30岁,视物成双,睁眼费力6个月,晨轻暮重。体查：双眼上睑下垂,外展不到位,四肢正常
- 不符合重症肌无力的临床表现是（）低钾性周期性瘫痪的主要诱发因素是（）患者男性,18岁,晨起时肌肉酸胀,翻身和起床困难。近1个月内类似发作4次,均持续数小时完全恢复。查体：双上肢肌力3级,双下肢2级,腱反射减低,病
- 重症肌无力病变部位位于（）男性,复视2年。以吡啶斯的明治疗,突然出现双下肢不能动。检查：双下肢膝腱反射减退,无肌萎缩。血钾测定3mmol/L,30岁,近来感觉左上睑无力、下垂。休息后可缓解,1个月前症状加重并出现复视
- 关于周期性麻痹描述中错误的是（）引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变类型是（）下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为（）重症肌无力临床表现中哪项一般不受累（）重症肌无力治疗的方法中不包括以下哪项（）多发性肌
- 重症肌无力的下列哪项表述是错误的（）关于面肩肱型肌营养不良症,下面哪项是错误的（）哪种类型的重症肌无力在血清中查不到AchRAb（）是一种获得性自身免疫性疾病
以部分或全身性骨骼肌疲劳为临床特征
症状晨轻暮重
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