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- 临床上出现“丛集式呼吸”,可能损害部位在()男性,46岁,2年来左下肢麻木,从下向上发展,3个月来右下肢进行性无力。检查：右脐部有一过敏带,左腹股沟以下痛温觉减退,右下肢肌力4级,右膝反射亢进,右下肢病理反射（＋）。病
- 一十六岁男孩,2年来动作缓慢逐渐加重,近4个月出现双手明显震颤、构音含糊。体检：面色灰暗,肝脾肿大,反射对称,1个月前发现字迹歪斜,上课多动,伴肩、膝关节酸痛。检查：面部撅嘴、挤眉动作增多,两上肢不自主、不规则
- 39岁,最可能的诊断是()患者,伴有肢体麻木,大便干燥。查体：右下肢肌力3级,双侧Babinski征阳性,腰穿检查压力110mmH0,细胞数2/ml,蛋白35mg/dl,糖3.6mmol/L,氯化物123mmol/L。A．结核性脑膜炎#
B．真菌性脑膜炎
C．螺旋
- Alzheimer病特征性病理改变是()患者,女,65岁,进行性加重的近记忆力减退,缓慢行走,交谈能力减退,付错钱。CT表现如图A．神经原纤维缠结#
B．老年斑
C．神经元丢失
D．lewy小体
E．神经元轴突变性A
- 男性,高血压病10年,糖尿病6年。1年前曾心肌梗塞。6小时前,右侧肢体不能动。检查：血压24/12kPa（180/90mmHg）,中度昏迷,瞳孔左侧5mm、右侧2mm,对光反应左侧消失、右侧存在,右侧鼻唇沟浅,压眶右侧上下肢未见运动,双侧
- Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()A．常在12岁以后发病#
B．常染色体隐性遗传
C．血清CK增高#
D．腓肠肌肥大#
E．近端肢体无力#
- 神经源性体位性低血压()有关Shy-Drager综合征,错误的是()A．是一种少见的特发性多系统变性病#
B．测量卧立位血压时,直立位收缩压下降20mmHg可确诊
C．病因明确
D．不伴其他系统的损害
E．病因不明确多伴其他系统的损
- 脑脊液放置后上层有纤维蛋白膜形成,这常见于()脑脊液中糖和氯化物含量降低,常见于()A．结核性脑膜炎#
B．蛛网膜下隙出血
C．化脓性脑膜炎
D．病毒性脑膜炎
E．椎管梗阻A．脊髓压迫症
B．格林—巴利综合征
C．结核性脑
- 30岁,复视,口唇发绀,双肺呼吸音低,感觉对称,病理征阴性。患者,全身无力、复视1年,瞳孔光反射正常,四肢肌力Ⅳ级,病理征阴性。用抗胆碱酯酶药物有效。EE
- 病理反射见于（）。踝反射的反射中枢在（）。进行性脊肌萎缩症
肌萎缩侧索硬化#
震颤麻痹
重症肌无力
周期性麻痹腰髓4～5
腰髓5
骶髓1～2#
骶髓2～3
骶髓3
- Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()A．男性,多在12岁以后发病
B．鸭步#
C．Gower征阳性#
D．腓肠肌假性肥大#
E．翼状肩胛#
- 偏侧面肌痉挛的首选治疗方法是()A．A型肉毒毒素注射#
B．地西泮类药
C．卡马西平口服
D．乙醇行面神经阻滞术
E．颅后窝微血管减压术
- 脊髓空洞症的病因可能有()A．先天性发育异常#
B．遗传所致
C．脊髓血液循环异常#
D．机械因素#
E．自身免疫性原因
- 患者,男,40岁,发热1月余,面部、颈部皮疹20余天,近1周患者感四肢无力,蹲下时起立困难,双臂上举不能过肩,并诉四肢肌肉按压痛,查血CK、LDH明显升高。D
- 关于腓骨肌萎缩症哪一项错误()对Ⅰ型神经纤维瘤病确诊断意义的至少2个皮肤肿瘤是()A．无感觉障碍#
B．神经源性肌萎缩
C．爪形手
D．鹤腿
E．锥体束征阴性A．神经纤维瘤或软瘤
B．神经纤维瘤或皮脂腺瘤
C．神经纤维瘤
- 引起交叉性感觉障碍的病变部位在（）。后根
后角
脑干#
丘脑
内囊
- 下列说法正确的是()事件相关电位主要反应()A．脑电图记录的是神经细胞的突触前电位和细胞外的容积传导电流
B．脑电图的改变要早于脑磁图
C．脑磁图有脑组织和颅骨的衰减
D．脑磁图的空间定位水平不高
E．脑磁图记录
- 男性,60岁；突起右上肢麻木乏力,5min后缓解。3d后再发右上肢麻木乏力,并且左眼视物模糊,30min后缓解。体查无异常。该患者的诊断最可能的是()A．左侧大脑中动脉的TIA#
B．左侧大脑后动脉的TIA
C．左侧大脑前动脉的TIA
- 闭目难立(Romberg)征阳性提示()展神经受损时眼球向哪一方向出现运动障碍()A．感觉性共济失调#
B．基底节病变
C．小脑性共济失调
D．额叶性共济失调
E．前庭性共济失调A．向外#
B．向下
C．向内
D．向上
E．以上均不
- 脊髓亚急性联合变性最有效的治疗是()A．激素
B．维生素B#
C．神经营养因子
D．输血
E．叶酸
- 原发性帕金森病黑质中最特征性病理表现为()A．神经元减少50%,神经元胞质减少
B．多巴胺神经元减少50%,神经元胞质内有Lewy体#
C．多巴胺神经元减少20%,神经元变性
D．多巴胺神经元增加,乙酰胆碱神经元减少50%
E．多巴
- 雷诺病的常见诱因为()A．饥饿
B．劳累
C．寒冷#
D．高碳水化合物
E．月经
- 重症肌无力的治疗包括()A．激素#
B．免疫抑制剂#
C．胸腺切除#
D．大剂量免疫球蛋白#
E．血浆交换#
- 一十六岁男孩,2年来动作缓慢逐渐加重,近4个月出现双手明显震颤、构音含糊。体检：面色灰暗,肝脾肿大,四肢肌张力增高,反射对称,无锥体束征和感觉障碍,裂隙灯检查如图。小舞蹈病的病因治疗是用()EA．波尼松合并地西泮
- 一个健康的女子,瞳孔反射异常：右侧瞳孔散大,光反射似乎消失,但在暗处用强光刺激仍有缓慢收缩,停止刺激后也可缓慢扩大,调节反射在注视近物后不是即刻缩小,而是等待片刻后才缓慢缩小,而且比正常侧还小,停止注视后瞳孔
- 男性,27岁,发作性头痛4年。每年春季多发,持续一月左右,其间每日发作2小时左右。今日发生眼眶周围剧痛伴结膜充血,眼睑水肿,有Horner征,其余体检正常。D
- 脊髓压迫症最多见的原因为()急性脊髓炎的治疗在急性期最应该采用()A．肿瘤#
B．炎症
C．外伤
D．退行性变
E．出血A．大量维生素
B．激素#
C．中药
D．抗生素
E．血管扩张药物
- 有关Shy-Drager综合征()A．可彻底治愈
B．可缓解症状,提高生活质量#
C．严重者需长期卧床#
D．可出现精神异常
E．是一种多见的特发性多系统变性病
- 肌束震颤可能的常见损害部位在()A．上运动神经元
B．肌肉
C．神经肌肉接头
D．下运动神经元#
E．锥体外系统
- 治疗丛集性头痛哪种药物可能无效()A．麦角胺咖啡因
B．激素#
C．维生素
D．睾丸素
E．去痛片
- 帕金森病主要生化病理是在黑质.纹状体中()A．多巴胺增多,乙酰胆碱能功能减退
B．多巴胺减少,乙酰胆碱能功能减退
C．多巴胺增多,乙酰胆碱能功能减退
D．多巴胺减少,乙酰胆碱能功能亢进#
E．多巴胺减少,GABA神经递质增
- Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的()A．早年发病,患儿均为男性
B．最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒
C．下肢肌无力明显,鸭步,Gower征(+)
D．典型肌源性损害肌电图
E．散发病例病情最轻,预后最佳#
- 患者,女,18岁,反复出现双侧颞部非搏动性头痛,持续约3个月,头痛为持续性钝痛,象一条带子紧束头部,不伴恶心、呕吐、畏光或畏声、视觉障碍等前驱症状,经常头昏、失眠。E
- 下列哪种疾病属骨骼肌钙通道病()A．进行性肌营养不良症
B．多发性肌炎
C．高钾型周期性瘫痪
D．低钾型周期性瘫痪#
E．强直性肌营养不良症
- 下列哪项不是ADEM的特点()患者,一年前因轻截瘫诊断急性脊髓炎住院治疗,2周后基本痊愈；近10天来感觉四肢发紧、阵发性强直伴剧烈疼痛,入院时查头部MRI及BAEP、SEP和VEP均正常。对确诊多发性硬化最有价值的是()A．可有
- 6岁男童,智力低下,发作时点头,全身肌肉强直痉挛,颜面青紫,瞳孔散大,持续约45秒。脑电图可见3Hz棘慢波。最可能的诊断是()癫痫部分运动性发作自一处开始后,按大脑皮质运动区的分布顺序缓慢地移动,属于()A．Lennox-GaSt
- 肝豆状核变性与哪种物质代谢障碍有关()A．铁
B．铜#
C．铅
D．一氧化碳
E．维生素B12
- 重症肌无力致死的主要原因()A．眼外肌麻痹
B．四肢无力
C．吞咽困难
D．构音障碍
E．危象#
- 髓外硬膜内肿瘤的临床表现,下列哪项不正确()膝腱反射消失。病变部位在（）。A．一侧神经根性疼痛常是首要症状
B．脊髓半侧损害较为常见
C．病程进展缓慢
D．椎管阻塞早
E．大小便障碍出现早#胸髓第11、12节段
腰髓第
- 患儿,男,6岁。父母发现其吃饭时常发呆,持续几十秒钟,饭碗常跌落,EEG显示阵发性3Hz的棘慢波。癫痫持续状态,一般所说指的是()BA．精神运动性发作数
B．一侧肢体抽搐不止
C．阵挛发作一处开始逐渐扩散
D．大发作频繁,间
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