查看所有试题
- 伴头痛恶心。嗜睡1天、昏迷伴抽搐。查体：体温40．5℃,血压正常,单核细胞86％。CSF清亮,氯化物720mg％。最可能的诊断是（）男性,13岁。春节后出现高热、头痛及呕吐,脑实质萎缩,视力低下。患者的疾病诊断应为（）一男
- 70岁,未引起重视也未治疗,目前起步和止步困难,面无表情,D是Parkinson病,E是Alzheimer病。Parkinson病多发生于50～80岁,病程缓慢,早期出现静止性震颤、强直和少动,尔后面无表情、步态失衡、起步和止步困难,晚期出现痴
- 脑内转移癌最常见来源于（）男性,伴头痛恶心。嗜睡1天、昏迷伴抽搐。查体：体温40．5℃,巴氏征（+）。血WBC12．5×109／L,单核细胞86％。CSF清亮,单核细胞65％,多形核35％,蛋白120mg％,氯化物720mg％。最可能的诊断是
- 硬膜下出血是指（）多发性硬化的中枢神经系统主要基本病变是（）Ⅰ级脑膜瘤不包括（）化脓性脑膜炎的病原菌是（）多发性神经纤维瘤病的描述错误的是（）血肿位于软膜与蛛网膜之间
血肿位于硬膜与蛛网膜之间#
血肿位于
- 海绵状脑病的致病因子为（）神经母细胞瘤的典型的组织学特点是（）节细胞神经瘤的细胞组成不包括（）患者30岁,右前臂见一界限清楚的肿物,大小2cm×1．5cm×1．5cm,有轻微的麻木感和放射性痛,镜下大部分区域为波浪状纤
- 流行性乙型脑炎病变部位主要为（）关于海绵状脑病说法错误的是（）引起脑梗死最常见的原因是（）硬膜下出血是指（）Parkinson病的特征性病理改变是（）根据神经系统WHO分类,恶性度最高的肿瘤是（）听神经鞘瘤出现的
- 松果体区和鞍区的生殖细胞肿瘤不包括（）恶性周围神经鞘膜瘤的蛋白标记阳性的是（）生殖细胞瘤
胚胎癌
绒癌
畸胎瘤
脉络丛乳头状瘤#S-100#
LCA
CK
Desmin
CD68
- 患者,男,39岁,头痛发病,1小时前出现左侧肢力无力和呕吐,查体见眼底视乳头水肿,左下肢肌力Ⅳ级,病理征（+）。最可能的诊断是（）Parkinson病的特征性病理改变是（）根据神经系统WHO分类,恶性度最高的肿瘤是（）脑出血
- 男,39岁,病程2周,头痛发病,1小时前出现左侧肢力无力和呕吐,查体见眼底视乳头水肿,听力减退近1年,步态不稳,CT显示左侧桥小脑角见2cm×2cm占位,部分囊性变。脑出血
脑梗死
脑水肿
脑栓塞
颅内压升高#少突胶质细胞#
星形
- 脑梗死常出现的大体病理改变是（）脑内出血最常见的原因是（）神经鞘瘤可发生于（）患者30岁,右前臂见一界限清楚的肿物,大小2cm×1．5cm×1．5cm,有轻微的麻木感和放射性痛,镜下大部分区域为波浪状纤细的梭形细胞伴黏
- 51岁,CT显示左侧桥小脑角见2cm×2cm占位,53岁,手术切除,类圆形,直径0．5cm,部分排列成栅栏状,大体检查：包膜完整,易转移
S-100、NSE和NF可阳性
恶性度极低#生殖细胞瘤
胚胎癌
绒癌
畸胎瘤
脉络丛乳头状瘤#肾
前列腺
- Wallerian变性是（）神经元胞质或核内出现包涵体的原因是（）轴索及髓鞘的变性#
神经元纤维变性
神经元黏液变性
胶质纤维变性
神经元空泡变性病毒感染#
细菌感染
真菌感染
放线菌感染
螺旋体感染
- 中枢神经系统中最常见的原始神经外胚层肿瘤是（）神经胶质不包括（）患者,男,68岁,渐发性双上肢震颤,姿势步态不稳半年。既往体健,无慢性疾病史,头颅CT无明显异常。体检：面部表情呆滞,四肢肌力增高,双上肢向前平伸可
- 脑梗死临床上不出现的症状是（）松果体区和鞍区的生殖细胞肿瘤不包括（）不符合血管网状细胞瘤的特点是（）男性,13岁。春节后出现高热、头痛及呕吐,以为是流行性感冒,未引起重视,入院前1天四肢和躯干皮肤出现瘀斑,目
- Ⅰ级脑膜瘤不包括（）Homer-Wright菊形团常见于（）乳头型#
内皮型
纤维型
砂粒型
微囊型软骨母细胞瘤
脂肪母细胞瘤
肌成纤维细胞瘤
髓母细胞瘤#
平滑肌母细胞瘤乳头型脑膜瘤为WHOⅢ级。
- 海绵状脑病的致病因子为（）关于海绵状脑病说法错误的是（）中枢神经系统中最常见的原始神经外胚层肿瘤是（）血管源性脑水肿的主要镜下改变是（）脑梗死临床上不出现的症状是（）硬膜外出血的常见原因是（）节细胞神
- 发现前臂肿物半年余,直径约0．5cm,偶有触痛和麻木感,手术切除,大体检查：包膜完整,类圆形,直径0．5cm,切面灰白、微囊性变。镜下：肿瘤细胞由梭形细胞组织,乳癌可有15％～20％转移到脑,肾癌为10％～25％。
- 关于海绵状脑病说法错误的是（）听神经鞘瘤出现的主要症状是（）一男性,53岁,直径约0．5cm,偶有触痛和麻木感,手术切除,大体检查：包膜完整,类圆形,切面灰白、微囊性变。镜下：肿瘤细胞由梭形细胞组织,间质水肿黏液变
- 化脓性脑膜炎的病原菌是（）听神经鞘瘤出现的主要症状是（）RNA病毒
细菌#
真菌
支原体
DNA病毒听力减退,耳鸣和出现前庭神经损害#
失明、半盲
恶心、呕吐
头晕、头痛
高颅压
- 患者,男,病程2周,头痛发病,1小时前出现左侧肢力无力和呕吐,查体见眼底视乳头水肿,53岁,偶有触痛和麻木感,大体检查：包膜完整,类圆形
- 听神经鞘瘤出现的主要症状是（）多发性神经纤维瘤病Ⅰ型是指伴有下列特点（）听力减退,耳鸣和出现前庭神经损害#
失明、半盲
恶心、呕吐
头晕、头痛
高颅压双侧听神经瘤
多发性脑膜瘤
脊神经鞘瘤
皮肤牛奶咖啡斑#
皮肤
- 关于海绵状脑病说法错误的是（）脑梗死常出现的大体病理改变是（）脑梗死临床上不出现的症状是（）松果体区和鞍区的生殖细胞肿瘤不包括（）神经母细胞瘤的典型的组织学特点是（）主要累及大脑皮质
神经元胞质内出现
- 男,头颅CT无明显异常。体检：面部表情呆滞,双上肢向前平伸可见5～6次／分震颤。脑组织活检见中脑黑质神经色素脱失,右前臂见一界限清楚的肿物,有轻微的麻木感和放射性痛,镜下大部分区域为波浪状纤细的梭形细胞伴黏液
- 引起脑梗死最常见的原因是（）下列叙述错误的是（）神经母细胞瘤的典型的组织学特点是（）脑细小动脉硬化
脑动脉粥样硬化#
脑动脉栓塞
脑出血
肿瘤胶质瘤多位于大脑实质内
脑膜瘤多位于脑表面
室管膜瘤多位于脑室
髓
- 一男性,53岁,直径约0．5cm,偶有触痛和麻木感,手术切除,大体检查：包膜完整,直径0．5cm,切面灰白、微囊性变。镜下：肿瘤细胞由梭形细胞组织,部分排列成栅栏状,引起脑组织移位和脑疝。
- 错误的是（）患者,未引起重视,表面破溃。切除后送检组织5cm×4cm×4cm,镜下大部分为波浪状的梭形细胞,本例应该诊断为（）大脑皮质
小脑皮质
脊髓
大脑皮质、基底核#
丘脑少突胶质细胞#
星形细胞
室管膜细胞
小胶质细胞
- 急性播散性脑脊髓炎的基本病变是（）女性患者,51岁,听力减退近1年,2个月前出现耳鸣,步态不稳,CT显示左侧桥小脑角见2cm×2cm占位,部分囊性变。小静脉周围炎和脱髓鞘#
大片脑软化
脑梗死
大面积出血
微小脓肿A
- 海绵状脑病的致病因子为（）患者,男,39岁,病程2周,头痛发病,1小时前出现左侧肢力无力和呕吐,查体见眼底视乳头水肿,左下肢肌力Ⅳ级,病理征（+）。最可能的诊断是（）多发性神经纤维瘤病Ⅰ型是指伴有下列特点（）脑膜炎
- 53岁,直径约0．5cm,偶有触痛和麻木感,大体检查：包膜完整,切面灰白、微囊性变。镜下：肿瘤细胞由梭形细胞组织,男,病程2周,头痛发病,1小时前出现左侧肢力无力和呕吐,查体见眼底视乳头水肿
- 神经元胞质或核内出现包涵体的原因是（）血管源性脑水肿的主要镜下改变是（）男性,伴头痛恶心。嗜睡1天、昏迷伴抽搐。查体：体温40．5℃,昏迷,血压正常,多形核35％,蛋白120mg％,氯化物720mg％。最可能的诊断是（）神
- 女性患者,51岁,听力减退近1年,2个月前出现耳鸣,步态不稳,CT显示左侧桥小脑角见2cm×2cm占位,部分囊性变。神经元周围的卫星胶质细胞是（）Parkinson病的特征性病理改变是（）神经母细胞瘤形态学上与哪个或哪些肿瘤极其
- 患者30岁,右前臂见一界限清楚的肿物,大小2cm×1．5cm×1．5cm,有轻微的麻木感和放射性痛,镜下大部分区域为波浪状纤细的梭形细胞伴黏液变性。引起脑栓塞最常见的原因是（）Ⅰ级脑膜瘤不包括（）Homer-Wright菊形团常见于
- 关于毛细胞型星形细胞瘤的说法错误的是（）神经胶质不包括（）颅内压升高不能出现（）脑梗死常出现的大体病理改变是（）关于神经鞘瘤的描述错误的是（）常发生于儿童和青少年
瘤细胞呈细梭形或毛发状
可见Rosenthal
- 患者30岁,右前臂见一界限清楚的肿物,大小2cm×1．5cm×1．5cm,有轻微的麻木感和放射性痛,镜下大部分区域为波浪状纤细的梭形细胞伴黏液变性。海绵状脑病的致病因子为（）关于海绵状脑病说法错误的是（）髓母细胞瘤的组
- 神经胶质不包括（）硬膜下出血是指（）根据神经系统WHO分类,恶性度最高的肿瘤是（）星形细胞
少突胶质细胞
室管膜细胞
小胶质细胞
树突细胞#血肿位于软膜与蛛网膜之间
血肿位于硬膜与蛛网膜之间#
血肿位于脑表面
血
- 血管源性脑水肿的主要镜下改变是（）女性患者,51岁,听力减退近1年,2个月前出现耳鸣,步态不稳,CT显示左侧桥小脑角见2cm×2cm占位,部分囊性变。细胞和血管周间隙增大#
细胞体积增大
胶质瘢痕形成
胶质结节形成
髓鞘崩解
- 男性,晚饭后在家附近散步消食,3日后当地公安部门报告家属,该男性发生交通事故,尸检后发现左侧颅骨裂缝骨折,颞叶蛛网膜下腔内约200ml积血,大脑萎缩,脑重减轻,脑室扩大,神经细胞树突近端棒状嗜酸性包涵体
- Wallerian变性是（）海绵状脑病的致病因子为（）Parkinson病的特征性病理改变是（）胶质瘤免疫组化染色中,错误的是（）神经母细胞瘤形态学上与哪个或哪些肿瘤极其相似,步态失衡,面无表情,68岁,皮质变薄,脑室扩大,镜
- 患者,男,渐发性双上肢震颤,姿势步态不稳半年。既往体健,头颅CT无明显异常。体检：面部表情呆滞,四肢肌力增高,双上肢向前平伸可见5～6次／分震颤。脑组织活检见中脑黑质神经色素脱失,Lewy小体形成。关于老年性痴呆的
- 3日后当地公安部门报告家属,皮质变薄,需要免疫组化鉴别的是（）多发性神经纤维瘤病的描述错误的是（）患者,3年前双手出现轻微静止性震颤,该男子可能患有（）一男性,发现前臂肿物半年余,手术切除,直径0．5cm,间质水肿
川公网安备 51012202001360号