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- 在高酸度和高碱度的溶液中,强酸和强碱（）稳定酸度。磷钒钼黄分光光度法测定水中的磷酸根离子时,一般在（）波长下测定。A、可能
B、可以#
C、有时可以有时不行A、＜355nm
B、530nm
C、420nm#
- 过滤时,漏斗末端与盛接滤液的烧杯内壁（）。在一定温度下,当溶液中离子浓度乘积＜溶度积时,溶液中（）。A、应该接触#
B、不应该接触
C、接触与否关系不大A、有沉淀生成
B、不一定有沉淀生成
C、无沉淀生成#
- 用固体NaOH配制标准溶液时应采用（）。在PH＝12～14的溶液中,若使用缓冲溶液应使用（）。A、直接法
B、间接法#
C、稀释法A、强酸
B、弱酸及其盐或弱碱及其盐的缓冲溶液
C、强碱#
- 洗涤沉淀所使用的洗涤剂应是（）。A、蒸馏水
B、沉淀剂的稀溶液
C、热的洗涤液
D、视沉淀性质而选择洗涤剂#
- 洗涤沉淀应采用（）。A、少量多次法#
B、多量少次法
C、两者都可以
- 过滤沉淀时,采用（）。绝对误差与真实值之比,再乘以100%所得的数是（）。表示测量结果准确度的指标是（）。A、用玻璃棒将沉淀和溶液混合后进行过滤
B、倾泻法#
C、少量多次法A、相对误差#
B、相对偏差
C、绝对偏差A
- 强碱滴定强酸时,一般常用（）、（）等酸碱指示剂。碳酸钙,硫酸钙,草酸钙这三种化合物在水中溶解度最小的是（）。随着溶液流动速度增加,对金属腐蚀速度（）。重量法中,沉淀的分子相对质量越大,对测定结果的准确度（）
- 当蒸汽中含有空气时,空气附在冷却面上影响蒸汽通过,使热阻（）,水蒸汽凝结换热显著（）。增大、削弱
- 中和法是利用（）标准溶液和（）标准溶液以中和反应基础的测定物质含量的方法。酸、碱
- 利用（）反应来进行容量分析的方法,称为络合滴定法。络合
- 确定浓度的试剂溶液叫（）,它的浓度为物质的量浓度或者用（）表示。洗涤沉淀应采用（）。试验有关参数：温度、压力、吸光度、溶液浓度,核正值（）等,都需清楚的记在原始记录台帐中。标准溶液、滴定度A、少量多次法#
- 当标准溶液所消耗的摩尔数与待测物质所消耗的摩尔数相等时的点叫（）；滴定时指示剂的转变点叫（）。化学计量终点、滴定终点
- 定量分析的滤纸按直径分,可分为（）、（）、（）厘米等几种；按滤纸孔隙大小分有（）、（）、（）等三种。11、9、7、快速、中速、慢速
- 重量分析法的原理是往被测物的溶液中加入一种沉淀剂,使被测组分（）,最后依据（）计算被测物质组分的含量。优级纯试剂用（）色标签作标志。绝对误差与真实值之比,再乘以100%所得的数是（）。试验有关参数：温度、压
- 减量法称样时,是先称（）,再称取（）试样后称量瓶的质量,二者之差即是试样的质量。优级纯试剂用（）色标签作标志。下列各数中,具有三位有效数字的是（）。装有试样的称量瓶的质量、倒出部分A、绿#
B、蓝
C、红A、1.0
- 根据分离方法的不同,重量分析法一般可分为三种方法即（）、（）、（）。重量法中,沉淀在灼烧前（）。碳酸钙,硫酸钙,草酸钙这三种化合物在水中溶解度最小的是（）。沉淀法、气化法、电解法A、必须先烘干且碳化#
B、烘
- 沉淀分析的基本操作包括样品（）、（）、（）、（）、（）、（）等步骤。溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥、灼烧
- 天平的稳定性是指天平（）在受到扰动后,能自动回到（）的能力。水垢成份含硅量较高时,应使用（）进行分解。横梁、初始平衡位置A、盐酸
B、王水
C、碱熔法#
- 万分之一的光电天平分度值的测定需要测定天平的（）；然后加上10mg砝码,若尺影在光屏上移动（）分度小格则应认为此天平合格。使用PH计测定溶液酸度时,（）。显色剂加入后,当溶液颜色（）才能比色。零点、100±1A、甘
- 天平的灵敏度是指天平的任一盘中增加（）载重时,指针在标盘上移动的（）。实际工作中,在PH＝0～2的溶液中若使用缓冲溶液,应使用（）。在PH＝2～12的溶液中,若使用缓冲溶液应使用（）。显色剂加入后,当溶液颜色（）才
- 天平的零点是指（）的空天平达到平衡位置时指针（）。用固体NaOH配制标准溶液时应采用（）。滤纸的大小应和漏斗边缘（）。没有载重、位置A、直接法
B、间接法#
C、稀释法A、一样高
B、低0.5～1cm#
C、高0.5～1cm
- 天平零点偏移过大,可通过调节天平横粱两端的平衡螺丝来核正。如果天平的灵敏度不能满足要求,且刀口又没有什么问题时,可通过调正天平感量砣来解决。当重心螺丝上移,灵敏度（）,下移,灵敏度（）。过滤沉淀时,采用（）
- 分析天平是利用（）原理设计而成的。磷钒钼黄分光光度法测定水中的磷酸根离子时,一般在（）波长下测定。杠杆A、＜355nm
B、530nm
C、420nm#
- 有效数字,就是在一个数中除最后一位数是可疑数字外,其它各数都是（）。具体来说,有效数字是实际上能（）,它并不是臆造的。准确的、测到的数字
- 化学分析是以物质化学反应为基础的方法；以物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法称为（）分析法。由于这类分析都需要特殊仪器,故称为（）。试验有关参数：温度、压力、吸光度、溶液浓度,核正值（）等,都需清楚
- 造成系统误差的原因很多,因而要根据具体情况,采用不同方法来检验和消除。为此,应当做（）、（）、（）、（）。绝对误差与真实值之比,再乘以100%所得的数是（）。对照试验、空白试验、仪器核准、分析结果的核对A、相
- 盐酸是强电解质,醋酸是（）,蔗糖是（）。过滤硫酸钡沉淀应选用（）定量滤纸。弱电解质、非电解质A、慢速#
B、快速
C、中速
- 常用的玻璃水银温度计有两种；一是（）；二是（）。在裁判分析中,其主要矛盾是（）。银量法测定水中的氯离子时,其要求是在（）溶液中进行。滤纸的大小应和漏斗边缘（）。固定测温范围的精密温度计、可变测温范围的贝
- 氧化剂和还原剂的强弱,可以用有关电对的电极电位来衡量。电对的电位越高,其氧化态的氧化能力（）；电对的电位越低,其还原态的还原能力（）。EDTA对金属离子的络合能力随酸,碱度的不同而不同,溶液（）,络合能力愈强。
- 作为一种氧化剂它可以氧化（）的还原剂；作为一种还原剂可以还原（）为高的氧化剂。优级纯试剂用（）色标签作标志。过滤硫酸钡沉淀应选用（）定量滤纸。碳酸钙,硫酸钙,草酸钙这三种化合物在水中溶解度最小的是（）。
- 酸碱指示剂是一种（）物质,由于它本身（）的改变而引起颜色的改变。有机、结构
- 强碱滴定强酸时,一般可以使用（）、（）、（）、（）、（）等酸碱指示剂。甲基橙、甲基红、酚酞、中性红、混合指示剂
- 重量分析法的原理是往被测物的溶液中加入一种（）,使被测组分以沉淀的形式分离出来,最后依据（）计算被测物质组分的含量。分析纯试剂用（）色标签作标志。沉淀剂、称量形式A、绿
B、蓝
C、红#
- 容量分析是用一种确知浓度试剂溶液滴加到（）溶液中,继续滴加到试剂的（）与被测物质的（）相等,由试剂的用量和浓度,可以算出被测物的含量。化学纯试剂用（）色标签作标志。被测物的当量数、当量数、当量数A、绿
B、
- 现行的“数字修约规则”是（）。使用该规则时,该测量值中被修约的那个数字等于或小于4时,该数字（）。四舍六五成双、应舍去
- 偏差可分（）和（）两种。洗涤沉淀应采用（）。下列各数中,具有三位有效数字的是（）。绝对偏差、相对偏差A、少量多次法#
B、多量少次法
C、两者都可以A、1.0000
B、0.2043
C、0.000505#
- 偏差和误差在概念上是（）的。它表示几次平行测定结果相互（）。水垢成份含硅量较高时,应使用（）进行分解。不同、接近的程度A、盐酸
B、王水
C、碱熔法#
- 固体试样中被测组分的含量通常以（）表示,最常用的是（）。在高酸度和高碱度的溶液中,强酸和强碱（）稳定酸度。磷钒钼黄分光光度法测定水中的磷酸根离子时,一般在（）波长下测定。优级纯试剂用（）色标签作标志。相
- 用蒸馏水代替试液,用同样的方法进行试验叫（）。用已知溶液代替试液,用同样的方法试验叫做（）。在PH＝2～12的溶液中,若使用缓冲溶液应使用（）。空白试验、对照试验A、强酸
B、弱酸及其盐或弱碱及其盐的缓冲溶液#
C
- 定性分析的方法有（）法和（）法两种。化学纯试剂用（）色标签作标志。分别分析、系统分析A、绿
B、蓝#
C、红
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