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- 当试样用量大于0.1g或试液用量大于10mL时,此种分析方法叫（）分析。A、常量#
B、半微量
C、微量
D、超微量
- 显色剂加入后,当溶液颜色（）才能比色。过滤硫酸钡沉淀应选用（）定量滤纸。A、达到稳定时间后#
B、显示出来后
C、显色后放置较长时间后A、慢速#
B、快速
C、中速
- 碳酸钙,硫酸钙,草酸钙这三种化合物在水中溶解度最小的是（）。重量法中,沉淀在灼烧前（）。A、碳酸钙
B、草酸钙#
C、硫酸钙A、必须先烘干且碳化#
B、烘干无需碳化
C、既不烘干也不碳化
- 随着溶液流动速度增加,对金属腐蚀速度（）。当C碱或C酸与C盐的比值等于1时,此时缓冲溶液的缓冲容量（）。A、不受影响
B、会减慢
C、会加快#A、等于零
B、最大#
C、最小
- 测量结果与平均结果的差是（）。A、精度
B、误差
C、偏差#
- 使用PH计测定溶液酸度时,（）。A、甘汞电极的电位稳定,玻璃电极的电位随溶液中H+浓度的变化而改变#
B、甘汞电极电位稳定,玻璃电极的电位不随溶液中H+浓度的变化而改变
C、甘汞电极,玻璃电极的电位均稳定,不随溶液中H
- 当C碱或C酸与C盐的比值等于1时,此时缓冲溶液的缓冲容量（）。水垢成份含硅量较高时,应使用（）进行分解。A、等于零
B、最大#
C、最小A、盐酸
B、王水
C、碱熔法#
- 绝对误差与真实值之比,再乘以100%所得的数是（）。在高酸度和高碱度的溶液中,强酸和强碱（）稳定酸度。A、相对误差#
B、相对偏差
C、绝对偏差A、可能
B、可以#
C、有时可以有时不行
- 水垢成份含硅量较高时,应使用（）进行分解。洗涤沉淀所使用的洗涤剂应是（）。重量法中,沉淀的分子相对质量越大,对测定结果的准确度（）。A、盐酸
B、王水
C、碱熔法#A、蒸馏水
B、沉淀剂的稀溶液
C、热的洗涤液
D、
- 下列各数中,具有三位有效数字的是（）。一般玻璃电极的测定范围限于PH（）之内。A、1.0000
B、0.2043
C、0.000505#A、1～14
B、1～12
C、1～10#
- 在分光光度法中,溶液浓度与（）成正比。保存标定好的高锰酸钾溶液的过程中,其浓度降低主要是因为高锰酸钾（）所致。优级纯试剂用（）色标签作标志。A、吸光度#
B、透光率
C、比色皿宽度A、吸收CO2
B、分解放出氧#
C
- 过滤硫酸钡沉淀应选用（）定量滤纸。A、慢速#
B、快速
C、中速
- 重量法中,沉淀在灼烧前（）。A、必须先烘干且碳化#
B、烘干无需碳化
C、既不烘干也不碳化
- 滤纸的大小应和漏斗边缘（）。洗涤沉淀应采用（）。过滤时,漏斗末端与盛接滤液的烧杯内壁（）。A、一样高
B、低0.5～1cm#
C、高0.5～1cmA、少量多次法#
B、多量少次法
C、两者都可以A、应该接触#
B、不应该接触
C、
- 优级纯试剂用（）色标签作标志。A、绿#
B、蓝
C、红
- 化学纯试剂用（）色标签作标志。用固体NaOH配制标准溶液时应采用（）。A、绿
B、蓝#
C、红A、直接法
B、间接法#
C、稀释法
- 根据产生误差的原因来分,误差可分为（）。实际工作中,在PH＝0～2的溶液中若使用缓冲溶液,应使用（）。滤纸的大小应和漏斗边缘（）。A、偶然误差和系统误差#
B、偶然误差和方法误差
C、系统误差和试剂误差A、强酸#
B
- 分析纯试剂用（）色标签作标志。洗涤沉淀所使用的洗涤剂应是（）。缓冲溶液的缓冲能力是（）。用已知溶液代替试样,用同样的方法进行鉴定,称为（）。A、绿
B、蓝
C、红#A、蒸馏水
B、沉淀剂的稀溶液
C、热的洗涤液
D
- 银量法测定水中的氯离子时,其要求是在（）溶液中进行。过滤沉淀时,采用（）。用已知溶液代替试样,用同样的方法进行鉴定,称为（）。滤纸的大小应和漏斗边缘（）。随着溶液流动速度增加,对金属腐蚀速度（）。A、酸性
B
- 用PNa电极法测定水中的钠离子含量时,所用水样的瓶子和试剂瓶子应为（）。A、普通玻璃瓶
B、硬质玻璃瓶
C、塑料瓶#
- 磷钒钼黄分光光度法测定水中的磷酸根离子时,一般在（）波长下测定。A、＜355nm
B、530nm
C、420nm#
- 用已知溶液代替试样,用同样的方法进行鉴定,称为（）。用固体NaOH配制标准溶液时应采用（）。在PH＝2～12的溶液中,若使用缓冲溶液应使用（）。在分光光度法中,溶液浓度与（）成正比。试验有关参数：温度、压力、吸光
- 在裁判分析中,其主要矛盾是（）。A、准确度#
B、灵敏度
C、精密度
- 在一定温度下,当溶液中离子浓度乘积＜溶度积时,溶液中（）。一般玻璃电极的测定范围限于PH（）之内。随着溶液流动速度增加,对金属腐蚀速度（）。A、有沉淀生成
B、不一定有沉淀生成
C、无沉淀生成#A、1～14
B、1～12
- 缓冲溶液的缓冲能力是（）。在PH＝2～12的溶液中,若使用缓冲溶液应使用（）。碳酸钙,硫酸钙,草酸钙这三种化合物在水中溶解度最小的是（）。随着溶液流动速度增加,对金属腐蚀速度（）。有效数字的加减计算法则的正确
- 一般玻璃电极的测定范围限于PH（）之内。用已知溶液代替试样,用同样的方法进行鉴定,称为（）。A、1～14
B、1～12
C、1～10#A、平行试验
B、空白试验
C、对照试验#
- 保存标定好的高锰酸钾溶液的过程中,其浓度降低主要是因为高锰酸钾（）所致。用已知溶液代替试样,用同样的方法进行鉴定,称为（）。A、吸收CO2
B、分解放出氧#
C、吸收氧气A、平行试验
B、空白试验
C、对照试验#
- PH玻璃电极,由于（）,因此它不受溶液中氧化剂,还原剂的影响。用PNa电极法测定水中的钠离子含量时,所用水样的瓶子和试剂瓶子应为（）。A、只有电子交换而无离子交换
B、只有离子交换而无电子交换#
C、有离子交换,也有
- 银量法测定水中的氯离子时,其要求是在（）溶液中进行。在分光光度法中,溶液浓度与（）成正比。试验有关参数：温度、压力、吸光度、溶液浓度,核正值（）等,都需清楚的记在原始记录台帐中。A、酸性
B、中性#
C、碱性A
- 在PH＝12～14的溶液中,若使用缓冲溶液应使用（）。EDTA对金属离子的络合能力随酸,碱度的不同而不同,溶液（）,络合能力愈强。A、强酸
B、弱酸及其盐或弱碱及其盐的缓冲溶液
C、强碱#A、酸度愈高#
B、愈接近
C、酸度愈
- 分析纯试剂用（）色标签作标志。A、绿
B、蓝
C、红#
- 用PNa电极法测定水中的钠离子含量时,所用水样的瓶子和试剂瓶子应为（）。试验有关参数：温度、压力、吸光度、溶液浓度,核正值（）等,都需清楚的记在原始记录台帐中。A、普通玻璃瓶
B、硬质玻璃瓶
C、塑料瓶#A、电压
- EDTA对金属离子的络合能力随酸,碱度的不同而不同,溶液（）,络合能力愈强。在分光光度法中,溶液浓度与（）成正比。下列各数中,具有三位有效数字的是（）。A、酸度愈高#
B、愈接近
C、酸度愈小A、吸光度#
B、透光率
C
- 实际工作中,在PH＝0～2的溶液中若使用缓冲溶液,应使用（）。PH玻璃电极,由于（）,因此它不受溶液中氧化剂,还原剂的影响。磷钒钼黄分光光度法测定水中的磷酸根离子时,一般在（）波长下测定。优级纯试剂用（）色标签作
- 在PH＝2～12的溶液中,若使用缓冲溶液应使用（）。A、强酸
B、弱酸及其盐或弱碱及其盐的缓冲溶液#
C、强碱
- 在高酸度和高碱度的溶液中,强酸和强碱（）稳定酸度。磷钒钼黄分光光度法测定水中的磷酸根离子时,一般在（）波长下测定。A、可能
B、可以#
C、有时可以有时不行A、＜355nm
B、530nm
C、420nm#
- 过滤时,漏斗末端与盛接滤液的烧杯内壁（）。在一定温度下,当溶液中离子浓度乘积＜溶度积时,溶液中（）。A、应该接触#
B、不应该接触
C、接触与否关系不大A、有沉淀生成
B、不一定有沉淀生成
C、无沉淀生成#
- 用固体NaOH配制标准溶液时应采用（）。在PH＝12～14的溶液中,若使用缓冲溶液应使用（）。A、直接法
B、间接法#
C、稀释法A、强酸
B、弱酸及其盐或弱碱及其盐的缓冲溶液
C、强碱#
- 洗涤沉淀所使用的洗涤剂应是（）。A、蒸馏水
B、沉淀剂的稀溶液
C、热的洗涤液
D、视沉淀性质而选择洗涤剂#
- 绝对误差与真实值之比,再乘以100%所得的数是（）。A、相对误差#
B、相对偏差
C、绝对偏差
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