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- 过滤时,漏斗末端与盛接滤液的烧杯内壁（）。在高酸度和高碱度的溶液中,强酸和强碱（）稳定酸度。优级纯试剂用（）色标签作标志。滤纸的大小应和漏斗边缘（）。当C碱或C酸与C盐的比值等于1时,此时缓冲溶液的缓冲容量
- PH玻璃电极,由于（）,因此它不受溶液中氧化剂,还原剂的影响。滤纸的大小应和漏斗边缘（）。碳酸钙,硫酸钙,草酸钙这三种化合物在水中溶解度最小的是（）。A、只有电子交换而无离子交换
B、只有离子交换而无电子交换#
- 化学纯试剂用（）色标签作标志。A、绿
B、蓝#
C、红
- 水垢成份含硅量较高时,应使用（）进行分解。重量法中,沉淀的分子相对质量越大,对测定结果的准确度（）。A、盐酸
B、王水
C、碱熔法#A、有利#
B、不利
C、影响不大
- PH玻璃电极,由于（）,因此它不受溶液中氧化剂,还原剂的影响。在裁判分析中,其主要矛盾是（）。表示测量结果准确度的指标是（）。A、只有电子交换而无离子交换
B、只有离子交换而无电子交换#
C、有离子交换,也有电子
- 在PH＝12～14的溶液中,若使用缓冲溶液应使用（）。保存标定好的高锰酸钾溶液的过程中,其浓度降低主要是因为高锰酸钾（）所致。绝对误差与真实值之比,再乘以100%所得的数是（）。随着溶液流动速度增加,对金属腐蚀速度
- 洗涤沉淀应采用（）。当试样用量大于0.1g或试液用量大于10mL时,此种分析方法叫（）分析。表示测量结果准确度的指标是（）。A、少量多次法#
B、多量少次法
C、两者都可以A、常量#
B、半微量
C、微量
D、超微量A、精度
- EDTA对金属离子的络合能力随酸,碱度的不同而不同,溶液（）,络合能力愈强。在一定温度下,当溶液中离子浓度乘积＜溶度积时,溶液中（）。滤纸的大小应和漏斗边缘（）。测量结果与平均结果的差是（）。重量法中,沉淀的分
- 洗涤沉淀应采用（）。表示测量结果准确度的指标是（）。A、少量多次法#
B、多量少次法
C、两者都可以A、精度
B、误差#
C、灵敏度
- 一般玻璃电极的测定范围限于PH（）之内。A、1～14
B、1～12
C、1～10#
- 用固体NaOH配制标准溶液时应采用（）。洗涤沉淀所使用的洗涤剂应是（）。在PH＝2～12的溶液中,若使用缓冲溶液应使用（）。用PNa电极法测定水中的钠离子含量时,所用水样的瓶子和试剂瓶子应为（）。表示测量结果准确度
- 用PNa电极法测定水中的钠离子含量时,所用水样的瓶子和试剂瓶子应为（）。试验有关参数：温度、压力、吸光度、溶液浓度,核正值（）等,都需清楚的记在原始记录台帐中。A、普通玻璃瓶
B、硬质玻璃瓶
C、塑料瓶#A、电压
- PH玻璃电极,由于（）,因此它不受溶液中氧化剂,还原剂的影响。在分光光度法中,溶液浓度与（）成正比。当C碱或C酸与C盐的比值等于1时,此时缓冲溶液的缓冲容量（）。当试样用量大于0.1g或试液用量大于10mL时,此种分析方
- 化学纯试剂用（）色标签作标志。使用PH计测定溶液酸度时,（）。试验有关参数：温度、压力、吸光度、溶液浓度,核正值（）等,都需清楚的记在原始记录台帐中。A、绿
B、蓝#
C、红A、甘汞电极的电位稳定,玻璃电极的电位
- 保存标定好的高锰酸钾溶液的过程中,其浓度降低主要是因为高锰酸钾（）所致。有效数字的加减计算法则的正确算法是在运算前,（）有效数字保留的位数,再按有效数字的修约法则弃去那些不必要的数字,然后进行计算。A、吸
- 用固体NaOH配制标准溶液时应采用（）。银量法测定水中的氯离子时,其要求是在（）溶液中进行。当试样用量大于0.1g或试液用量大于10mL时,此种分析方法叫（）分析。A、直接法
B、间接法#
C、稀释法A、酸性
B、中性#
C、
- 银量法测定水中的氯离子时,其要求是在（）溶液中进行。根据产生误差的原因来分,误差可分为（）。分析纯试剂用（）色标签作标志。A、酸性
B、中性#
C、碱性A、偶然误差和系统误差#
B、偶然误差和方法误差
C、系统误差
- 洗涤沉淀所使用的洗涤剂应是（）。A、蒸馏水
B、沉淀剂的稀溶液
C、热的洗涤液
D、视沉淀性质而选择洗涤剂#
- 测量结果与平均结果的差是（）。A、精度
B、误差
C、偏差#
- 银量法测定水中的氯离子时,其要求是在（）溶液中进行。滤纸的大小应和漏斗边缘（）。有效数字的加减计算法则的正确算法是在运算前,（）有效数字保留的位数,再按有效数字的修约法则弃去那些不必要的数字,然后进行计算
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