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- 贫血、黄疸和脾肿大最可能是下列哪种疾病的临床表现()缺铁性贫血与铁粒幼细胞性贫血的鉴别要点是()下列描述哪些组合是正确()A．血红蛋白病#
B．再生障碍性贫血
C．再生障碍危象
D．骨髓纤维化
E．慢性失血性贫血A．
- 近1个月加重伴皮肤黄染。检验：血红蛋白50g/L,白细胞3.0×109/L,尿含铁血黄素(+),血清铁蛋白12μg/L；骨髓检查示增生活跃,若圈中所示红细胞为12%,MCHC0.35
B．MCV80fl,MCH27pg,MCH34pg,MCHC0.38
E．MCV70fl,MCH25pg
- 血管内溶血的特点包括()下列哪些试验对不稳定血红蛋白病具有诊断价值()A．脾脏不一定肿大#
B．血红蛋白尿#
C．血红蛋白血症#
D．血清结合珠蛋白升高
E．寒战、高热、腰背酸痛#A．热变性试验#
B．变性珠蛋白小体试验#
- 关于RBCMCV的叙述,下列哪项正确()下列不属于造血功能障碍所致的贫血是()慢性再障多数病例骨髓象变化是()PNH与再生障碍性贫血的鉴别在于()下列哪几项可作为确诊溶血的证据()下列哪些试验对不稳定血红蛋白病具有诊断价
- 因功能需要红细胞膜收缩蛋白α链和β链可相互扭合聚集成SPT,SPT是指()A．收缩蛋白二聚体
B．收缩蛋白三聚体
C．收缩蛋白四聚体#
D．收缩蛋白五聚体
E．收缩蛋白六聚体
- 高铁血红蛋白还原试验正常人还原率为()HbBarts的组成是()MCV 109fl,MCH 37pg,MCHC 0.34,其贫血属于()A．10%
B．25%
C．45%
D．60%
E．75%以上#A．γ4#
B．δ4
C．α2β2
D．α2γ2
E．α2δ2A．单纯小细胞性贫血
B．小细胞低
- 珠蛋白生成障碍性贫血的主要诊断依据是()高铁血红蛋白还原试验正常人还原率为()急性再障骨髓象检查非造血细胞比例增高,非造血细胞是指()正常成人红细胞内没有()A．网织红细胞增高
B．血红蛋白电泳异常#
C．血红蛋白
- 下列哪项不符合异丙醇试验()诊断温抗体型溶血性贫血最重要的实验室检查是()诊断慢性血管内溶血最有意义的阳性结果是()男性,38岁,头昏、乏力3年就诊。体检发现中度贫血貌,肝脾未扪及。实验室检查：Hb50g/L,网织红细胞
- G-6-PD酶缺陷症可见于以下哪些类型()下列哪些可作为PNH与再生障碍性贫血的鉴别()A．感染诱发溶血性贫血#
B．先天性非球形红细胞性溶血性贫血#
C．先天性椭圆形红细胞增多症
D．蚕豆病#
E．新生儿高胆红素血症#A．酸
- 女性27岁,头晕乏力2年,近3个月加重。检验：血红蛋白56g/L,骨髓亚铁氰化钾染色骨髓小粒含铁血黄素(+++)。符合溶血性贫血骨髓象特征的是()BA．骨髓增生明显活跃#
B．小细胞低色素性贫血
C．粒/红比值减低#
D．红细胞系
- 女性27岁,头晕乏力2年,近3个月加重。检验：血红蛋白56g/L,骨髓亚铁氰化钾染色骨髓小粒含铁血黄素(+++)。Heinz小体生成试验与下列哪种疾病有关()男性轻度贫血,其血红蛋白可能为()贫血、黄疸和脾肿大最可能是下列哪种
- 变性珠蛋白小体生成试验阳性见于()A．HbM病
B．PK酶缺乏
C．HbS病
D．HbH病#
E．不稳定血红蛋白病#
- 育龄妇女每天平均约排出铁量()下列哪些试验对不稳定血红蛋白病具有诊断价值()A．1mg
B．2mg#
C．3mg
D．4mg
E．5mgA．热变性试验#
B．变性珠蛋白小体试验#
C．肽链分析试验#
D．酸溶血试验
E．异丙醇试验#
- 女,31岁,2年前无明显诱因出现巩膜发黄,脾平脐,其余未见异常。血常规:WBC9.2×10/L,Hb42g/L,PLT109×10/L。外周血可见晚幼红细胞及晚幼粒细胞,成熟红细胞明显大小不等和形态异常,可见较多的小球形红细胞和嗜多色性红细
- 女性,29岁,一年来面色苍白,乏力气短。检验：红细胞2.5×1O/L,血红蛋白55g/L,MCV74fl,MCH20pg,MCHC0.30,网织红细胞1.5%,血涂片红细胞淡染区扩大。下列哪些不是急性再障的血象表现()缺铁性贫血的铁代谢检查结果是()影响
- 女性,32岁,肝、脾肿大,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。非造血物质缺乏或利用障碍所致的贫血
- 诊断温抗体型溶血性贫血最重要的实验室检查是()诊断慢性血管内溶血最有意义的阳性结果是()诊断急性血管内溶血最有意义的结果是()下列哪种疾病可能出现单纯小细胞性贫血()再障患者骨髓病理组织学检验发现造血细胞减少
- 关于人类血红蛋白珠蛋白肽链正确的是()A．3种,分别命名为：α、β、γ链
B．4种,分别命名为：α、β、γ、δ链
C．5种,分别命名为：α、β、γ、δ、ε链
D．6种,分别命名为：α、β、γ、δ、ε、ζ链#
E．7种,分别命名为：α、β、γ、δ
- 女性,29岁,一年来面色苍白,乏力气短。检验：红细胞2.5×1O/L,MCV74fl,MCH20pg,MCHC0.30,网织红细胞1.5%,血涂片红细胞淡染区扩大。下列哪项检查与PNH的诊断无关()临床上同时存在贫血及脾肿大的疾病是()关于遗传性球形
- 下列说法哪项不符合先天性球形红细胞增多症()下列不符合再障临床检验的是()下述符合溶血性贫血的是()符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是()A．红细胞渗透脆性增高
B．外周血球形红细胞大于20%
C．脾肿大明显
D．自身溶血试
- 女性,32岁,肝、脾肿大,血红蛋白69g/L,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性；Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,疑为遗传性溶血性贫血。如图所示的异常红
- 下列哪项检查与PNH的诊断无关()女性,7岁,因重型β珠蛋白生成障碍性贫血反复输血治疗出现铁负荷过重,需驱铁治疗。下列哪项指标最能反映驱铁治疗的效果()正常成人红细胞内没有()A．Ham试验
B．碱变性试验#
C．Rous试验
- 脾切除对下列哪种溶血性贫血治疗效果最好()判断体内铁贮存量最敏感的指标是()某患者自幼贫血,脾肿大。外周血涂片如图1,骨髓涂片如图2,该患者可能为()男性轻度贫血,其血红蛋白可能为()女性,7岁,因重型β珠蛋白生成障碍
- 下列哪些符合阵发性冷性血红蛋白尿()女性,一年来面色苍白,乏力气短。检验：红细胞2.5×1O/L,血红蛋白55g/L,MCV74fl,MCH20pg,MCHC0.30,网织红细胞1.5%,血涂片红细胞淡染区扩大。VitB12测定对下列哪种疾病诊断有价值()
- 下列属于造血功能障碍所致的贫血是()女性27岁,头晕乏力2年,近3个月加重。检验：血红蛋白56g/L,骨髓亚铁氰化钾染色骨髓小粒含铁血黄素(+++)。不属于遗传性红细胞内在缺陷的是()某家族性遗传病患者血涂片如图,红细胞渗
- 维生素B12缺乏所致巨幼细胞性贫血与叶酸缺乏所致巨幼细胞性贫血的不同之处是()酸洗脱法检测HbF检查,2周岁后参考值为()女性28岁,血红蛋白60g/L,MCV,MCHC均低于正常；血涂片如图。最不可能是哪项贫血()某贫血患者的血
- 哪些贫血属于小细胞性贫血()关于红细胞膜稳定性下面哪项说法不对()下列哪种溶血性贫血是获得性红细胞膜缺陷所致()骨髓涂片细胞形态学检查不能确诊的疾病是()图中所示为一异常形态红细胞,下列说法错误的是()缺铁性贫
- 冷凝集素增高的疾病有()男性,16岁,面色苍白半年。体检：中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞16%；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全
- 头昏、乏力3年就诊。体检发现中度贫血貌,肝脾未扪及。实验室检查：Hb50g/L,网织红细胞0.8%,MCV76fl,MCH22pg,MCHC0.28。对该病人贫血病因分析最有用的实验室指标是()某患者外周血涂片如图1,该患者最可能为哪种疾病()
- 下列哪些检验结果符合缺铁性贫血()下列哪项符合再生障碍性贫血()人体内维生素B12贮存量为()A．铁降低#
B．铁饱和度降低#
C．铁蛋白降低#
D．转铁蛋白升高
E．总铁结合力降低A．RDW正常,MCV正常
B．RDW正常,MCV增高#
- 下列哪些可作为PNH与再生障碍性贫血的鉴别()珠蛋白肽链的分子结构由基因决定,组成“β基因簇”的是()A．酸溶血#
B．蔗糖溶血#
C．骨髓增生情况
D．中性粒细胞碱性磷酸酶染色#
E．有无黄疸、血红蛋白尿#A．α、β、γ
B．β
- 下列符合急性溶血性贫血的是()女性,29岁,一年来面色苍白,乏力气短。检验：红细胞2.5×1O/L,血红蛋白55g/L,MCV74fl,MCH20pg,MCHC0.30,网织红细胞1.5%,血涂片红细胞淡染区扩大。下列说法哪项不符合冷凝集素综合征()继发
- 下列哪些不是轻型β珠蛋白生成障碍性贫血的实验室检查()珠蛋白生成障碍性贫血外周血检查结果很可能为()不属于遗传性红细胞内在缺陷的是()贫血、黄疸和脾肿大最可能是下列哪种疾病的临床表现()女性,48岁,诊断缺铁性贫
- 铁代谢障碍性疾病有()男性,16岁,面色苍白半年。体检：中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞16%；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶
- 有助于自身免疫性溶血性贫血诊断的试验有()下列哪项属于遗传性溶血性贫血()A．抗人球蛋白试验#
B．变性珠蛋白小体生成试验
C．血清内因子阻断抗体试验
D．红细胞包涵体试验
E．冷凝集素试验#A．镰状细胞贫血#
B．阵
- 变性珠蛋白小体生成试验阳性见于()患者,2年前无明显诱因出现巩膜发黄,全身乏力,常感头昏,乏力加重,肝肋下2cm,成熟红细胞明显大小不等和形态异常,后者没有#
B．我国以前者少见,后者一般采用口服方式给药治疗#
D．前者
- 符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是()珠蛋白生成障碍性贫血最常见下列哪种异常形态红细胞增多()下列哪些因素不会使红细胞变形性下降()A．多见于男性,幼年和成年均可发病#
B．常有家族史#
C．吡哆醇治疗无效
D．遗传形式多
- 用于红细胞生成减少所致贫血的检查有()女性,29岁,一年来面色苍白,乏力气短。检验：红细胞2.5×1O/L,血红蛋白55g/L,MCV74fl,MCHC0.30,网织红细胞1.5%,血涂片红细胞淡染区扩大。正常成人每天需要维生素B12()G-6-PD酶缺
- 珠蛋白生成障碍性贫血包括()某患者贫血、脾肿大。如图,若外周血圈中所示红细胞占19%,最可能为()贫血、黄疸和脾肿大最可能是下列哪种疾病的临床表现()溶血性贫血时外周血中常可见()正常成人红细胞中Hb不包括()A．轻型
- 57岁,网织红细胞5%；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素阴性,尿潜血检查阴性,血清总胆红素77.25μmol/L,ALT28U/L。拟诊为溶血性贫血。女性,29岁,MCV74fl,MCH20pg,网织红细胞1.5%,下列正确的是()A．总铁结合力#
B．铁饱
川公网安备 51012202001360号