GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、咨询服务(service)、医疗机构(medical institutions)、技术服务(technical service)、采购供应(purchasing and supplying)、临床应用研究(clinical application study)、安全性与有效性、管理部门、有效期限(valid period)、特殊情况下(special condition)

[单选题]GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）

A. 省级药品监督管理部门审查
B. 省级药品监督管理部门药品认证中心审查
C. 国家药品监督管理部门审查
D. 国家药品监督管理部门药品认证中心审查

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[单选题]《互联网药品信息服务资格证书》有效期为（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

[单选题]医疗机构药师的主要工作职责不包括（）

A. 结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究
B. 从事儿科新药的研究和开发
C. 进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D. 开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治

[单选题]有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是（）

A. 应当实行色标管理
B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放
C. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）
D. 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案

[单选题]具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物是（）

A. 非限制使用级抗菌药物
B. 限制使用级抗菌药物
C. 特殊使用级抗菌药物
D. 特殊限制使用级抗菌药物

[单选题]提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）

A. 医疗器械信息
B. 甲类非处方药信息
C. 乙类非处方药信息
D. 医疗机构制剂信息

[单选题]甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

[单选题]对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）

A. 省级药品监督管理部门审查
B. 省级药品监督管理部门药品认证中心审查
C. 国家药品监督管理部门审查
D. 国家药品监督管理部门药品认证中心审查

[单选题]急诊处方的用量一般不得超过（）

A. 当日
B. 3日
C. 5日
D. 7日

[单选题]新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）

A. 已知的药品不良反应
B. 新的和严重的药品不良反应
C. 罕见的药品不良反应
D. 所有的药品不良反应

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