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下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中,不正确的

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    有效成分(effective components)、国家标准、行业标准(industry standard)、仪器设备(instrument and equipment)、不良影响(harmful effects)、变态反应(allergy)、中和作用(neutralization)、刺激作用(stimulation)、中和剂鉴定试验(neutralizer appraisal test)、中和剂试验

  • [单选题]下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中,不正确的是()

  • A. 凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件,必须灭菌
    B. 凡穿破黏膜的内镜附件,必须灭菌
    C. 凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜,应当进行中水平消毒
    D. 内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌
    E. 禁止使用非流动水对内镜进行清洗

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  • [单选题]对消毒剂的要求是()
  • A. 必须杀死含有芽胞的细菌
    B. 能够杀灭微生物繁殖体即可
    C. 使微生物毒力失活
    D. 使微生物酶系统失活
    E. 抑制微生物生长

  • [单选题]有关中和剂鉴定试验(neutralizer appraisal test)的设计原则,下列叙述中错误的是()
  • A. 中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用(neutralization),且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响
    B. 可以对多个中和剂进行初选
    C. 试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准
    D. 鉴定试验中,消毒后去除残留消毒剂组(第2组)无菌生长时,应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验(neutralizer appraisal test)
    E. 同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,以抗力最强的微生物进行中和剂试验

  • [单选题]下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中,不正确的是()
  • A. 在急性经口毒性试验中,LD50>5000mg/kg体重,可安全使用;在急性吸入毒性试验中,LC50>10000mg/m3者,属于实际无毒,可通过
    B. 在皮肤刺激试验中,如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用(stimulation),可通过。否则,应放弃使用
    C. 在急性眼刺激试验中,结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激,可通过。否则,应放弃使用
    D. 阴道黏膜刺激试验中,如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性,可通过。否则,应放弃使用
    E. 皮肤变态反应试验中,如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用,可通过。否则,应放弃使用

  • [单选题]多功能检测设备的某些功能丧失,但需要使用的检测功能正常且经校准合格,对于该设备应使用的设备状态标签是()
  • A. 合格证
    B. 准用证
    C. 停用证
    D. 检定证
    E. 登记证

  • [单选题]字母符号简称WS的是()
  • A. 技术法规
    B. 卫生标准
    C. 法律
    D. 技术指南
    E. 卫生行业标准

  • [单选题]国家卫生计生委发布的卫生行业标准的字母符号简称是()
  • A. GB
    B. GB/T
    C. GBZ
    D. WS
    E. HB

  • [单选题]含碘消毒剂的中和剂为()
  • A. 硫代硫酸钠
    B. 甘氨酸
    C. 吐温-80+卵磷脂
    D. 巯基醋酸钠
    E. 等当量酸

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