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苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食控制至少应持续到何时()

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    局限性(limitation)、青春期(puberty)、幼儿期(toddler age)、苯丙酮尿症(phenylketonuria)、学龄期(school age)、还原酶(reductase)、戈谢病(gaucher disease)、葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase)、羟化酶(hydroxylase)、低苯丙氨酸(low-phenylalanine)

  • [单选题]苯丙酮尿症低苯丙氨酸(low-phenylalanine)饮食控制至少应持续到何时()

  • A. A.幼儿期以后B.学龄期以后C.青春期以后D.成人以后E.终身控制

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  • 学习资料:
  • [单选题]典型苯丙酮尿症的酶缺陷是()
  • A. A.鸟苷三磷酸环化水合酶,6-丙酮酰四氢蝶呤还原酶B.葡糖脑苷酶C.苯丙氨酸-4-羟化酶(hydroxylase)D.四氢生物蝶呤还原酶E.葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase)

  • [单选题]戈谢病(gaucher disease)的典型X线征象是()
  • A. A.肝脾淋巴结肿大B.巨脾伴脾亢C.胸片发现肺浸润病变D.X线片发现骨质疏松,局限性骨破坏E.胫骨远端似烧瓶样膨大

  • [单选题]肝脏和肌肉为主要受累组织的是()
  • A. 糖原累积症Ⅰ
    B. 糖原累积症Ⅱ
    C. 糖原累积症Ⅲ
    D. 糖原累积症Ⅶ
    E. 糖原累积症Ⅴ

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