下列属于毒性药品的是（）

【名词&注释】

科技成果(scientific and technological achievemen ...)、管理办法、医疗机构(medical institutions)、严格执行(strict implementation)、非处方药(otc)、卫生行政部门(health administration)、有关规定(related regulations)、药品分类管理(drug classification management)、管理部门、违反规定

[单选题]下列属于毒性药品的是（）

A. 阿片
B. 吗啡
C. 咖啡因
D. 阿普唑仑
E. 阿托品

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[单选题]药品分类管理^{(drug classification management)}的依据是（）

A. 根据药品的上市时间
B. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
C. 根据药品的有效性、安全性
D. 根据药品名称、剂型
E. 根据药品的原料、辅料

[单选题]应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）

A. 医疗机构配制的制剂
B. 医疗机构购进的国产药品
C. 医疗机构购进的进口药品
D. 常用药品和急救药品
E. 医疗机构向患者提供的药品

[单选题]药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）

A. 应拒绝调配
B. 及时报告本机构药学部门
C. 及时报告本机构医疗管理部门
D. 及时上报卫生行政部门
E. 及时上报其他有关部门

[单选题]下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）

A. 必须严格执行国务院的有关规定^{(related regulations)}
B. 必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定^{(related regulations)}
C. 未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究
D. 违反规定者，将依法严肃处理
E. 违反规定者，所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据

[单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）

A. 药品品种、适应证及给药途径不同
B. 药品品种、适应证、剂量及给药途径不同
C. 药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
D. 药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同
E. 药品品种、规格、适应证、剂量不同

[单选题]《医药产品注册证》的有效期是（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

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