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()负责本辖区新兽药研制活动的监督管理工作。

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    管理条例、环境质量(environmental quality)、强制性认证(compulsory certification)、畜禽养殖场(livestock and poultry farms)、自愿性认证、国家规定、卫生部门(health department)、登记手续(registration formalities)、人民政府(s government)、产品批准文号

  • [单选题]()负责本辖区新兽药研制活动的监督管理工作。

  • A. 市级以上人民政府(s government)工商行政管理部门
    B. 县级以上地方人民政府(s government)兽医行政管理部门
    C. 县级以上地方人民政府(s government)卫生部门(health department)
    D. 县级以上人民政府(s government)药监部门

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  • 学习资料:
  • [单选题]申请人提供虚假质料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的,根据《兽药管理条例》第五十七条的规定予以处罚,申请人在()年内不得再次申请该产品批准文号。
  • A. 1
    B. 2
    C. 3
    D. 4

  • [多选题]畜禽产品药物残留检测机构可以进入(),按照国家规定的抽样比例对畜禽产品进行抽样、检测,并出具检测结果。
  • A. 畜禽饲养场
    B. 畜禽产品加工厂
    C. 屠宰厂(点)
    D. 畜禽机械加工厂

  • [多选题]按照认证所依据标准的性质,认证可分为()。
  • A. 强制性认证
    B. 委托性认证
    C. 自愿性认证
    D. 监督性认证

  • [多选题]农产品质量安全风险监测,包括农产品质量安全()等内容。
  • A. 例行监测
    B. 普查监测
    C. 专项监测
    D. 监督监测

  • [多选题]畜禽养殖场产地环境的内容主要包括()。
  • A. 选址布局
    B. 饮用水水质
    C. 空气环境质量
    D. 生态环境质量、废弃物处理与排放

  • [单选题]兽药生产企业,办理工商登记手续(registration formalities),需凭()
  • A. A、兽药生产许可证
    B. B、兽药注册证书
    C. C、兽药产品批准文号
    D. D、其他证件

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