【名词&注释】
管理条例、管理机构、第二类精神药品、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、公安部门(public security sector)、人民政府(s government)、阿托品注射液
[单选题]托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应取得()
A. A.运输证明,有效期为半年B.运输证明,有效期为1年C.运输证明,有效期为2年D.运输证明,有效期为3年E.运输证明,有效期为4年
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[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()
A. A.应由医院自行到药品批发企业提货B.应由药品批发企业将药品送至医院C.应由公安部门(public security sector)协助药品批发企业将药品送至医院D.应由公安部门(public security sector)协助医院到药品批发企业提货E.应由公安部门(public security sector)监督药品批发企业将药品送至医院
[单选题]以下不属于麻醉药品的是()
A. 阿片类药物
B. 可卡因类药物
C. 直接用于中枢神经系统的药物
D. 大麻类药物
E. 合成麻醉类药物
[单选题]属于第二类精神药品的是()
A. γ-羟丁酸
B. 西地那非
C. 麦角酸
D. 吗啡阿托品注射液
E. 艾司唑仑
[单选题]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁()
A. A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门E.所在地县级卫生主管部门
[单选题]为门(急)诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
A. A.1次常用量B.3日常用量C.1日常用量D.7日常用量E.15日常用量
[单选题]负责对执业医师开具精神药品处方情况进行监督检查的管理机构是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门(public security sector)
C. 国务院其他主管部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 县级以上人民政府(s government)卫生管理部门
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