购销记录保存的时限应当是（）

【名词&注释】

预防措施(preventive measures)、经营活动(operating activities)、技术职称(technical titles)、医疗机构(medical institutions)、文化程度(education level)、非经营性(non-operating)、资格证书(qualification certificate)、非处方药(otc)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、行政管理部门(administrative department)

[单选题]购销记录保存的时限应当是（）

A. 至少1年
B. 至少2年
C. 至少3年
D. 至少5年

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[单选题]负责制定公布非处方药^(otc)专有标识的机构是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家工商行政管理部门^{(administrative department)}
C. 国家知识产权管理部门
D. 国家出版管理部门

[多选题]药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括（）

A. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
B. 在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药^(otc)
D. 知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品

[单选题]医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）

A. 医疗用毒性药品处方
B. 精神药品处方
C. 儿科处方
D. 妇科处方

[单选题]药品零售企业负责处方审核，指导合理用药的人员（）

A. 应当具备执业药师资格
B. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C. 应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D. 应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件

[单选题]非经营性《互联网药品信息服务资格证书^{(qualification certificate)}》的有效期为（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

[多选题]药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括（）

A. 验证方案
B. 验证评价
C. 预防措施
D. 偏差处理

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