美国已制定和发布了（）种GLP

【名词&注释】

国际标准、中成药(chinese patent medicine)、有效期(period of validity)、制剂室(preparation division)、领导作用(leading role)、检验报告单(inspection report)、适用于(suitable for)

[单选题]美国已制定和发布了（）种GLP

A. 1
B. 2
C. 4
D. 6

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存（）

A. A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年

[单选题]有效期药品制剂保存至有效期后（）

A. A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[单选题]适用于^{(suitable for)}不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是（）

A. A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.液相色谱法

[单选题]留样观察期内，输液剂检查频率为（）

A. A.每月检验2次B.每月检验1次C.每2个月检验1次D.每3个月检验1次E.半年检验1次

[单选题]ISO14000系列标准是由ISO发布的（）管理体系国际标准

A. 质量
B. 卫生
C. 环境
D. 安全

[单选题]以下哪项不属于质量管理的原则（）

A. 以顾客为焦点
B. 过程方法
C. 领导作用
D. 全过程参与

[单选题]药检室全部的原始检验记录、检验报告单^{(inspection report)}，按批号装订成册保存（）

A. C

[单选题]适用于^{(suitable for)}贵重药材及中成药的水分测定法是（）

A. D

本文链接：https://www.51bdks.net/show/zvdp8e.html