质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药

【名词&注释】

医药公司(medicine company)、质量问题(quality problem)、关键环节、卫生部(ministry of health)、药品有效期(validity of drug)、一类精神药品(first kind psychoactive drug)、管理部门、合格品(qualified product)

[单选题]质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）

A. A.1B.2C.3D.4E.5

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[单选题]企业已售出的药品如发现质量问题，应（）

A. A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收药品，然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录E.立即通知消费者停止服用

[单选题]对一类精神药品^{(first kind psychoactive drug)}应（）

A. A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

[单选题]养护人员应完成（）

A. A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

[单选题]2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）

A. A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药公司D.国家中医药管理局E.原卫生部

[单选题]采购药品应当建立（）

A. 发票
B. 销售凭证
C. 采购记录
D. 验收记录
E. 随货同行单

[单选题]验收药品时，确定为合格品^{(qualified product)}的状态标志是（）

A. B

[单选题]不需要专库或专柜存放，并双人双锁保管的是哪类药品（）

A. C

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