【名词&注释】
临床表现(clinical manifestation)、发挥作用、良性肿瘤(benign tumor)、血清蛋白(serum protein)、组成部分(part)、肌萎缩症(muscular atrophy)、工作中、脱髓鞘改变(demyelinating)、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)、广泛影响
[单选题]关于疼痛的评估描述不正确的是( )。
A. 来自患者本人诉说的疼痛是可靠而有效的测量
B. 疼痛的测量是指应用某些测量标准对疼痛的强度进行测量
C. 通过评估和测量,可以客观地得到患者的疼痛程度
D. 疼痛的评估包括对全过程中不同因素相互作用的测量
E. 临床工作中以VAS、MPQ和PBS最为常用
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[单选题]下列哪种神经经卵圆孔出颅至颞下窝?( )
A. 上颌神经
B. 眼神经
C. 迷走神经
D. 下颌神经
E. 动眼神经
[单选题]下列哪项不属于内侧痛觉系统组成部分?( )
A. 丘脑内侧核群
B. Aδ类纤维
C. 旧脊丘束
D. C类纤维
E. 前扣带皮层和岛叶
[单选题]甲状腺上动脉发自
A. 颈外动脉
B. 锁骨下动脉
C. 甲状颈干
D. 上颌动脉
E. 胸廓内动脉
[单选题]十二指肠溃疡好发的部位是( )。
A. 下壁
B. 前壁
C. 上壁
D. 后壁
E. 球后
[单选题]关于激素作用的特异性,下述错误的是( )。
A. 可作用于全身所有组织细胞
B. 有的作用于靶腺
C. 有选择性地作用于某些器官、腺体细胞
D. 有的广泛影响细胞代谢
E. 有的只与胞膜或胞浆受体结合发挥作用
[单选题]下述脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?( )
A. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
B. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
C. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变(demyelinating);需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症、脊髓空洞症鉴别
D. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症鉴别
E. 脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
[单选题]下述骨筋膜室综合征的临床表现中不正确的是( )。
A. 肢体肿胀:受累肢体肿胀明显,张力大,皮肤发亮,有压痛
B. 骨筋膜室综合征发展快,一般在24小时内出现疼痛、活动障碍、感觉障碍、被动牵拉痛、肢体肿胀、血管搏动减弱或消失及骨筋膜室压力增高等症
C. 活动障碍:缺血的肌肉肌力减退或瘫痪,表现为相应的手指或足趾活动受限,是该症最主要的症状;感觉障碍:因神经缺血,相应神经分布区感觉减退或消失,是早期诊断该症的重要证据
D. 疼痛:疼痛剧烈,进行性加重,是该症最主要的症状;被动牵拉痛:缺血的肌肉受到牵拉时出现剧痛,是早期诊断该症的重要证据
E. 血管搏动减弱或消失及骨筋膜室压力增高是重要体征
[单选题]软组织一般是指( )。
A. 肌肉、韧带、血管
B. 肌肉、血管、神经
C. 骨与软骨以外的组织
D. 软骨、肌肉、韧带
E. 软骨、肌肉、血管
[单选题]患者仰卧,患肢屈髋膝,并外展外旋,外踝置于对侧大腿上,两腿相交成"4"字检查者一手固定骨盆,一手于膝内侧向下压,若骶髂关节痛,则为阳性。是( )。
A. 骨盆回旋摇摆试验
B. 床边试验(Gaenslen征)
C. 伸髋试验(Yeoman征)
D. "4"字试验(Faberd征)
E. 骨盆挤压及分离试验
[单选题]以下哪项不是渗出性胸腔积液的特征?( )
A. 蛋白含量>3g/100mL
B. 比重>1.018
C. 胸腔积液LDH/血清LDH>0.6
D. 胸腔积液LDH<血清LDH上限的2/3
E. 胸腔积液中蛋白/血清蛋白>0.5
[单选题]下列哪一种属于良性肿瘤?( )
A. 骨肉瘤
B. 骨髓瘤
C. 骨样骨瘤
D. 骨巨细胞瘤
E. 尤因肉瘤
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