药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年

【名词&注释】

监督管理(supervision and management)、医疗机构(medical institutions)、精神药品(psychotropic drugs)、合法权益(legal rights)、身体健康(physical health)、功能主治、卫生行政部门(health administration)、疾病控制中心(center of disease control)、《药品管理法》(drug administration law)、人民政府(s government)

[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门^{(health administration)}．
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}
E. 国务院

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[单选题]医师经注册后，应当按照以下注册的内容执业

A. 执业范围
B. 执业地点
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[单选题]非典暴发、流行时，哪个机关有权宣布跨省、自治区、直辖市的疫区

A. 北京市政府
B. 国务院
C. 卫生部
D. 全国人民代表大会
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A. 为加强药品监督管理
B. 保证药品质量
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E. 维护人民身体健康和用药的合法权益

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定按假药论处的下列药品中不包括

A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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