5种药物的LD50和ED50值如下所示，最有临床意义的药物是()

【名词&注释】

耐药性(drug resistance)、临床意义(clinical significance)、稳态血药浓度(steady-state concentration)、膜通透性(membrane permeability)、拮抗物(antagonist)、碱性药物(basic drugs)、药物半衰期、酸性药物(acidic drugs)、消化液(digestive juice)

[单选题]5种药物的LD50和ED50值如下所示，最有临床意义的药物是()

A. A．LD50：50mg／kg，ED50：25mg／kg
B. B．LD50：25mg／kg，ED50：20mg／kg
C. C．LD50：25mg／kg，ED50：15mg／kg
D. D．LD50：25mg／kg，ED50：10mg／kg
E. E．LD50：25mg／kg，ED50：5mg／kg

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[单选题]口服后只有少部分进入体内循环的药物（）

A. A．排泄快
B. B．吸收少
C. C．生物利用度低
D. D．首关消除
E. E．被消化液^{(digestive juice)}破坏多

[单选题]药物达到稳态血药浓度时意味着（）

A. A．药物在体内的分布达到平衡
B. B．药物的吸收过程已经开始
C. C．药物的清除过程已经开始
D. D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E. E．药物作用增强

[单选题]下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）

A. A．pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]
B. B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa
C. C．pH的微小变化对药物解离度影响不大
D. D．pKa>7．5的弱酸性药物^{(acidic drugs)}在胃中基本不解离
E. E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

[单选题]药物的半衰期为6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）

A. A．O．5d
B. B．1～2d
C. C．3～4d
D. D．5d
E. E．6～8d

[多选题]对影响老人药动学因素的正确阐述是()

A. A．其血浆蛋白量较低
B. B．其体液较少脂肪较多
C. C．其对药物吸收变化较大
D. D．其对药物吸收变化不大
E. E．其药物血浆蛋白结合率偏低

[多选题]药物消除零级动力学的特点有()

A. A．单位时间内消除量相等
B. B．药物半衰期不固定
C. C．单位时间药物消除量与血药浓度无关
D. D．多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度
E. E．当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除

[多选题]细菌产生耐药性的机制可能是（）

A. 增加代谢拮抗物
B. 产生灭活酶
C. 改变细菌胞质膜通透性
D. 改变药物作用的靶部位
E. 加强主动流出系统

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