咪达唑仑的主要优点是（）。

【名词&注释】

血药浓度、药理作用(pharmacological action)、主要原因(main cause)、主动脉舒张压、冠状动脉血流量、局部刺激作用(local irritant effect)、消除半衰期(elimination half-life)、竞争性拮抗剂(competitive antagonist)、支气管平滑肌(bronchial smooth muscle)、筒箭毒碱(tubocurarine)

[单选题]咪达唑仑的主要优点是（）。

A. 起效快、作用强
B. 脂溶性好、口服生物利用度高
C. 西咪替丁可减慢其代谢
D. 易溶于水、消除半衰期^{(elimination half-life)}短
E. 静注无明显的局部刺激作用

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[单选题]输注即时半衰期（）。

A. 系指药物输注期间，任一时刻停药时，血药浓度下降一半所需时间
B. 在多房室模型中，药物的输注即时半衰期的时间是一恒值
C. 药物的消除半衰期^{(elimination half-life)}长，输注即时半衰期也长
D. 药物的消除半衰期^{(elimination half-life)}短，输注即时半衰期也短
E. 与药物的消除半衰期^{(elimination half-life)}有明显相关性

[单选题]下列"肾上腺素药理作用"哪一项是正确的（）。

A. 兴奋α1受体，使血管平滑肌收缩，血压升高，冠状动脉血流量下降
B. 兴奋β1受体，血压升高，心率下降，心肌收缩力增加，心脏传导增快
C. 不能兴奋β2受体，对血管和支气管平滑肌^{(bronchial smooth muscle)}无松弛作用
D. 它对肺血管有双重作用，小剂量时肺血管扩张，大剂量时肺血管收缩
E. 肾上腺素叫做升压药，去甲肾上腺素叫做强心药

[单选题]竞争性拮抗剂^{(competitive antagonist)}效价强度参数pA2的定义是（）。

A. 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B. 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C. 使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
D. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E. 使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

[单选题]代谢率最低的吸入麻醉药是（）。

A. 乙醚
B. 氟烷
C. 七氟烷
D. 恩氟烷
E. 异氟烷

[单选题]用强心苷治疗心力衰竭的患者，麻醉时使用琥珀胆碱可产生（）。

A. 无任何副作用
B. 严重的室性心律失常
C. 效果优于筒箭毒碱^{(tubocurarine)}
D. 作用减轻
E. 作用延长

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