必典考网

为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰,可制成()

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1641
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    生产工艺(production process)、注射剂(injection)、原料药(raw medicine)、气雾剂(aerosol)、溶液剂(solutions)、干燥剂(desiccant)、控制区(control region)、使用方便(easy to use)

  • [单选题]为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰,可制成()

  • A. A、夹心型膜剂
    B. B、散剂
    C. C、单层膜剂
    D. D、溶液剂
    E. E、多层复方膜剂

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]配制注射剂的环境区域划分正确的是()。
  • A. A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
    B. B、配液、粗滤、精滤为控制区(control region)
    C. C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区(control region)
    D. D、粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

  • [单选题]下列哪项不是气雾剂的优点()。
  • A. A、使用方便(easy to use)
    B. B、奏效迅速
    C. C、剂量准确
    D. D、成本较低

  • [单选题]对于固体制剂,延缓药物降解措施有()。
  • A. A、加入干燥剂(desiccant)或(和)改善包装
    B. B、改变生产工艺和直接压片、包衣等
    C. C、改变剂型、制定稳定的衍生物
    D. D、以上措施均可采用

  • [单选题]影响因素试验应采用()原料药进行。
  • A. A、一批
    B. B、三批
    C. C、大批
    D. D、两批

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/zk8k05.html
  • 推荐阅读

    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号