线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于（）

【名词&注释】

线粒体(mitochondria)、周期性(periodicity)、肌电图(electromyography)、完全性(complete)、吞咽困难(dysphagia)、肌萎缩症(muscular atrophy)、脊肌萎缩(spinal muscular atrophy)、双下肢无力

[单选题]线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于（）

A. 极度的不能耐受疲劳
B. 发病的年龄
C. 是否伴有肌肉的压痛
D. 是否有肌肉萎缩
E. 除了肢体肌无力的症状外还有各种不同的脑部症状

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[单选题]关于急性重症型肌无力描述，下面哪项是错误的（）

A. 发病急
B. 首次出现症状后数周内发展至延髓肌、躯干肌、呼吸肌严重无力
C. 肢体活动障碍呈现完全性瘫痪
D. 有重症肌无力危象
E. 死亡率高

[单选题]女性，39岁，1个月前出现双下肢无力伴酸痛，渐累及上肢，持物无力，不能上举。近几天出现吞咽困难，饮水呛咳，抬头费力。体检：神志清楚，构音困难，声音嘶哑，四肢肌力3级，近端重于远端，肌肉广泛压痛，新斯的明试验阴性，肌电图示肌源性损害。目前考虑诊断为（）

A. 进行性肌营养不良症
B. 重症肌无力
C. 多发性肌炎
D. 周期性麻痹
E. 进行性脊肌萎缩^{(spinal muscular atrophy)}症^{(muscular atrophy)}

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