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药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年

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    医疗机构(medical institutions)、疾病诊断(disease diagnosis)、国务院、病理解剖(pathological anatomy)、二类精神药品、卫生行政部门(health administration)、国家规定、管理部门、人民政府(s government)、《献血法》

  • [单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门

  • A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门
    B. 国务院药品监督管理部门
    C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政部门.
    D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)
    E. 国务院

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  • 学习资料:
  • [单选题]根据《献血法》,医疗机构用于临床的血液应当符合
  • A. 行业规定标准
    B. 地方规定标准
    C. 血站规定标准
    D. 国家规定标准
    E. 省级卫生行政部门规定标准

  • [多选题]综合的临床诊断应包括
  • A. 病因诊断
    B. 病理解剖诊断
    C. 病理生理诊断
    D. 疾病的分型与分期
    E. 并发症及伴发疾病诊断

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