药品管理法题库2022智能每日一练(09月23日)

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）

A. A.保证药品质量B.加强药品监督C.药品价格管理D.药品广告管理E.维护人民身体健康

2. [单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是（）

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器^{(packaging material and container)}未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

3. [单选题]下列情形以假药论处的是（）

A. 超过有效期的
B. 不注明生产批号的
C. 变质的
D. 擅自添加香料的
E. 直接接触药品包装未经批准的

4. [单选题]药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）

A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理药品

5. [单选题]依法按劣药论处的是（）

A. 未标明有效期的药品
B. 不良反应大的药品
C. 以他种药品冒称此种药品
D. 有禁忌证的药品
E. 因药品包装不方便医疗使用的药品

查看答案&解析 查看所有试题

本文链接：https://www.51bdks.net/show/zj063p.html