下列药物中能诱导肝药酶的是（）

【名词&注释】

阿司匹林(aspirin)、异烟肼(isoniazid)、灰黄霉素(griseofulvin)、过敏反应(allergic reaction)、红霉素(erythromycin)、进口产品(imported products)、酮康唑(ketoconazole)、有效血药浓度(effective blood drug concentration)、过敏史(allergic history)、竞争性抑制(competitive inhibition)

[单选题]下列药物中能诱导肝药酶的是（）

A. A．氯霉素
B. B．苯巴比妥
C. C．异烟肼
D. D．阿司匹林
E. E．保泰松

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[单选题]药物的副作用是（）

A. A．一种过敏反应
B. B．因用量过大所致
C. C．在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用
D. D．指毒剧药所产生的毒性
E. E．由于病人高度敏感所致

[单选题]下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）

A. A．Vd值大，血药浓度高
B. B．Vd值小，血药浓度高
C. C．以Vd和血药浓度推算体内总药量
D. D．以Vd和达需要有效血药浓度^{(effective blood drug concentration)}推算所需药量
E. E．Vd可了解体内药物分布状况

[单选题]对某药有过敏史^{(allergic history)}的患者，再次使用该药时（）

A. A．减少剂量
B. B．因距上次用药时间较长，可不必考虑其过敏反应的发生
C. C．改用该药进口产品
D. D．从小剂量试用
E. E．进行过敏试验后再行决定

[单选题]易化扩散的特点是（）

A. A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制^{(competitive inhibition)}现象
B. B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制^{(competitive inhibition)}现象
C. C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制^{(competitive inhibition)}现象
D. D．耗能，逆浓度差。特异性高，有竞争性抑制^{(competitive inhibition)}现象
E. E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制^{(competitive inhibition)}现象

[多选题]如单位时间给药总量不变，则（）

A. A．恒速恒量静滴平稳达稳态血浓度
B. B．不因给药速度加快而提前达稳态血浓度
C. C．不因给药速度减慢而延迟达稳态血浓度
D. D．缩短给药间隔，血药浓度波动减少
E. E．延长给药间隔，血药浓度波动加大

[多选题]能抑制肝药酶活性的药物是（）

A. 苯巴比妥
B. 氯霉素
C. 西咪替丁
D. 另嘌醇
E. 异烟肼

[多选题]与阿司咪唑合用时可使其血药浓度升高，不良反应加重的药物（）

A. 酮康唑^{(ketoconazole)}
B. 灰黄霉素
C. 氟西汀
D. 红霉素
E. 奎宁

[多选题]量反应之量效曲线的正确描述是（）

A. 在一定范围内药物的效应随用药剂量的增加而增强
B. 当效应增至最大后，再增加剂量，效应不再增加
C. 引起效应的最小剂量称为阈剂量
D. 所用剂量越小，效价强度越大
E. 所用剂量越大，效能越大

[多选题]受体的类型分为（）

A. 离子通道受体
B. G蛋白偶联受体
C. 可与内源性配体结合的受体
D. 具有酪氨酸激酶活性的受体
E. 调节基因表达的受体

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