《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）

【名词&注释】

管理办法、安全监管(safety supervision)、医疗机构(medical institutions)、麻醉药品(narcotics)、商业企业(commercial enterprise)、非处方药(otc)、第一类精神药品、国家食品药品监督管理局、国家药品监督管理局、管理部门

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）

A. 加强上市药品的安全监管
B. 规范药品不良反应报告
C. 保障公众用药安全
D. 规范药品退市
E. 规范药品不良反应监测的管理

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[单选题]关于处方的叙述正确的是（）

A. 由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的
B. 由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的
C. 由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对
D. 作为患者用药凭证的医疗文书
E. 以上均正确

[单选题]2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁-批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？（）

A. 2011年3月的普通处方
B. 2009年5月的杜冷丁片处方
C. 2008年4月的杜冷丁注射液处方
D. 2010年5月的氯胺酮注射液处方
E. 2011年1月的急诊处方

[单选题]医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）

A. 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师
D. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
E. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度

[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）

A. 省级以上药品监督管理部门批准
B. 附有标签和说明书
C. 印有国家指定的非处方药专有标记
D. 具有《药品经营企业许可证》
E. 国家食品药品监督管理局批准

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