【名词&注释】
线粒体(mitochondria)、波动性(volatility)、皮肌炎(dermatomyositis)、肌电图(electromyography)、儿童期(childhood)、遗传病(genetic disease)、腓肠肌(gastrocnemius)、婴儿期(infancy)、不符合(inconformity)、趋于稳定(tended to be stable)
[多选题]线粒体病的治疗药物包括()
A. 维生素A
B. 维生素B
C. 维生素K
D. 辅酶Q
E. 肉碱
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学习资料:
[单选题]不符合(inconformity)重症肌无力的临床表现是()
A. 晨轻暮重
B. 休息后缓解
C. 新斯的明试验阴性
D. 肌电图示低频重复递减
E. 可伴胸腺瘤
[单选题]重症肌无力患者最常伴有()
A. 胸腺瘤
B. 肺癌
C. 甲状腺功能亢进
D. 系统性红斑狼疮
E. 胸腺增生
[单选题]关于Duchenne型肌营养不良症,下列哪项描述不正确()
A. 为最常见的类型
B. 主要影响男性,X连锁的隐性遗传病
C. 有明显的地理或种族差异
D. 女性为基因携带者
E. 1/3的患儿是DMD基因新突变所致
[单选题]可以出现肌强直的周期性瘫痪是()
A. 低钾型周期性瘫痪
B. 高钾型周期性瘫痪
C. 正常血钾型周期性瘫痪
D. 心律失常型周期性瘫痪
E. 甲亢性周期性瘫痪
[单选题]肌营养不良症的腓肠肌(gastrocnemius)假肥大主要由于()
A. 肌肉过度运动
B. 周围肌肉萎缩而腓肠肌(gastrocnemius)相对肥大
C. 肌肉内脂肪浸润
D. 肌细胞代偿性肥大
E. 以上都不是
[多选题]除了重症肌无力,肌疲劳试验阳性还可以出现于()
A. 肌萎缩侧索硬化
B. 脊髓灰质炎
C. 先天性肌无力综合征
D. 皮肌炎
E. 兰伯特-伊顿综合征(Lambert-EatonsyndromE.
[多选题]先天性肌强直的诊断包括以下几项()
A. 症状在婴儿期(infancy)或儿童期开始,逐渐加重,在成人期趋于稳定(tended to be stable)
B. 表现全身骨骼肌强直和肥大,表现为握手后不能立即放松,久坐后不能立即起立,症状在寒冷环境中加重
C. 体检可见到全身肌肉肥大
D. 叩击肌肉可出现肌球
E. 多伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等
[多选题]Duchenne型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现()
A. 男性,多在12岁以后发病
B. 鸭步
C. Gower征阳性
D. 腓肠肌(gastrocnemius)假性肥大
E. 翼状肩胛
[多选题]重症肌无力的临床特征为()
A. 波动性肌无力
B. 多伴肌萎缩
C. 晨轻暮重
D. 活动后加重,休息后减轻
E. 骨骼肌易疲劳
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