下列哪些药物适合制成缓释或控释制剂（）

【名词&注释】

血药浓度、苯妥英钠(phenytoin sodium)、主要原因(main cause)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、化学变化(chemical change)、口服溶液剂(oral solution)、明显提高(improved obviously)、纤维素衍生物(cellulose derivatives)、抗生素类药物(antibiotic drugs)、可观察到

[多选题]下列哪些药物适合制成缓释或控释制剂（）

A. 硝酸甘油
B. 苯妥英钠
C. 地高辛
D. 茶碱
E. 盐酸地尔硫革

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]糖浆剂含糖量（g／ml）最低应在（）

A. 45％以上
B. 70％以上
C. 75％以上
D. 80％以上
E. 85％以上

[单选题]DDS是指（）

A. 临床药剂学
B. 工业药物检测系统
C. 药用高分子材料学
D. 药物传输系统
E. 生物药剂学

[单选题]低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机制是（）

A. 遇水后形成溶蚀性孔洞
B. 压片时形成的固体桥溶解
C. 遇水产生气体
D. 吸水膨胀
E. 遇水降解

[单选题]关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）

A. 溶胶剂为液体剂型
B. 软膏剂为半固体剂型
C. 栓剂为固体剂型
D. 气雾剂为气体分散型
E. 吸入粉剂为经呼吸道给药剂型

[单选题]下列有关注射剂的叙述哪条是错误的（）

A. 注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
B. 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末4类
C. 配制注射液用的溶剂是蒸馏水，应符合《药典》蒸馏水的质量标准
D. 注射液都应达到《药典》规定的无菌检查要求
E. 注射剂车间设计要符合GMP的要求

[单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）

A. 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B. 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C. 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E. 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

[多选题]关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）

A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
B. 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C. 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到
D. 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
E. 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

本文链接：https://www.51bdks.net/show/z9kzgw.html