【名词&注释】
管理条例、药品说明书(drug instruction)、商品名称(trade name)、第二类精神药品、主管部门(department in charge)、说明书和标签、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、销售伪劣商品罪
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,药品零售连锁企业()
A. 可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
B. 可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
C. 可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务
D. 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
E. 经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
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学习资料:
[单选题]依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药品商品名和通用名的说法不正确的是()
A. A.药品商品名称不得与通用名称同行书写B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E.药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定,未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的()
A. 按照销售假药给予处罚
B. 按照销售劣药给予处罚
C. 按照从无证企业购进药品给予处罚
D. 按照无证经营给予处罚
E. 按照销售伪劣商品罪处罚
[单选题]受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是()
A. 市级卫生行政部门(health administration)
B. 市级药品监督管理部门
C. 省级卫生行政部门(health administration)
D. 省级药品监督管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
[多选题]由国务院药品监督管理部门确定的是()
A. 麻醉药品和精神药品的年度生产计划
B. 麻醉药品药用原植物年度种植计划
C. 麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
D. 麻醉药品和精神药品的生产地址
E. 麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址
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