【名词&注释】
不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、地西泮(diazepam)、有效期(period of validity)、第二类精神药品、麻醉药品和精神药品、第一类精神药品、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)
[单选题]药品的内标签()
A. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号(registered number of approval)等内容
C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期