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对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()

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    原发性(primary)、肾上腺素(epinephrine)、儿童期(childhood)、用药治疗、甲状腺素治疗(thyroxine therapy)、尿游离皮质醇(urinary free cortisol)、21羟化酶(21 hydroxylase)

  • [单选题]对CAH的21羟化酶(21 hydroxylase)缺陷最具有确诊意义的检查是()

  • A. 血ACTH(促肾上腺素)
    B. UFC(尿游离皮质醇(urinary free cortisol)
    C. 尿17酮类固醇
    D. 血17-羟孕酮
    E. 血PRA(肾素活性)

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  • 学习资料:
  • [单选题]患儿女,5岁。身高85cm,表情呆滞,智力差,甲状腺不大,诊断为先天性甲状腺功能低下。用甲状腺素治疗,下列治疗哪项最合适()
  • A. 治疗至成年后停药
    B. 在儿童期定期调整剂量,终生用药治疗
    C. 治疗半年至1年后停药
    D. 使症状好转后逐渐减量至停药
    E. 治疗停止后有症状时再用药

  • [单选题]上述哪项甲状腺功能结果提示原发性甲状腺功能低下()
  • A. T3、T4低,TSH高
    B. T3、TT4高,TSH低
    C. T3、TT4低,TSH低
    D. T3、TT4正常,TSH高
    E. T3、TT4正常,TSH低

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