有效期表述形式错误的是（）

【名词&注释】

功能主治、非处方药(otc)、注册商标(registered trademark)、国家食品药品监督管理局、国际非专利药名、药品包装材料(drug packaging materials)、批准文号(registered number of approval)、人民政府(s government)、监督管理机构、生产日期(manufacture date)

[单选题]有效期表述形式错误的是（）

A. 药品标签的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示
B. 标注格式为"有效期至××××年××月"
C. 标注格式为"有效期至××××年××月××日"
D. "有效期至××××.××"或者"有效期至××××／××／××"
E. 标注格式为"有效期至××／××／××××"

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[单选题]药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）

A. A.贮藏期限B.使用期限C.安全期限D.生产日期^{(manufacture date)}E.销售期限

[单选题]关于药品商品名称管理表述正确的是（）

A. 药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4
B. 未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
C. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
D. 药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
E. 药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

[单选题]关于药品说明书的管理，错误的是（）

A. A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

[单选题]药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）

A. 市（地）级药品监督管理机构
B. 国务院工商行政管理部门
C. 省级人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
D. 省级人民政府^{(s government)}工商行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门

[单选题]药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（）

A. A.药品名称B.产品批号C.批准文号^{(registered number of approval)}D.功能主治E.执行标准

[单选题]已经作为药品通用名称的，该名称不能作为（）

A. A.药品通用名称B.药品商品名称C.化学药品结构式名称D.药品商标E.国际非专利药名

[单选题]中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）

A. E

[单选题]对于横版标签，药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（）

A. A

[单选题]依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）

A. B

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