药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理条例、区域性(regional)、药品管理法(drug administration law)、国务院、区域内(intra-region)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、人民政府(s government)

[单选题]药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）

A. 国务院卫生行政部门^{(health administration)}
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门^{(health administration)}
D. 省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
E. 工商行政管理部门

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[单选题]药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）

A. 应拒绝调配
B. 及时报告本机构药学部门
C. 及时报告本机构医疗管理部门
D. 及时上报卫生行政部门^{(health administration)}
E. 及时上报其他有关部门

[单选题]毒性药品处方剂量不得超过（）

A. 1次用量
B. 1日用量
C. 2日用量
D. 2日极量
E. 3日用量

[单选题]国家对药品不良反应实行（）

A. 逐级报告制度
B. 定期报告制度
C. 越级报告制度
D. 逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
E. 不定期报告制度

[单选题]属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的（）

A. 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
C. 发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门报送本次运输的相关信息
D. 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
E. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门申请领取运输证明

[单选题]查配伍禁忌（）

A. 对科别、姓名、年龄
B. 对药品性状、用法用量
C. 对药名、剂型
D. 对规格、数量
E. 对临床诊断

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