患儿8岁，水肿、少尿4周，体检：反复测BP130～140／90～98mmHg，

【名词&注释】

基因突变(gene mutation)、尿蛋白(urine protein)、肾功能(renal function)、蛋白尿(proteinuria)、急性肾炎(acute nephritis)、单纯性(simple)、链激酶(streptokinase)、常染色体隐性遗传性疾病(autosomal recessive inherited disease)、不符合(inconformity)、退行性改变(degenerative change)

[单选题]患儿8岁，水肿、少尿4周，体检：反复测BP130～140／90～98mmHg，眼睑水肿不能睁开．腹水征阳性，尿蛋白（+++），尿红细胞12个／HP，血白蛋白15g／L，血胆固醇6．5mmol／L。最可能的诊断为（）

A. 肾炎性肾病
B. IgA肾病
C. 单纯性肾病
D. 急性肾小球肾炎
E. 急进性肾小球肾炎

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学习资料：

[单选题]女孩，4岁，诊断为溶血尿毒综合征，现已24h无尿，苍白、气促，血红蛋白：60g／L，血钾：6．0mmol／L，FDP增高，不应采取何种治疗措施（）

A. 输注新鲜洗涤压积红细胞
B. 腹膜透析
C. 应用肝素和潘生丁抗凝治疗
D. 应用链激酶^{(streptokinase)}抗纤溶
E. 输注新鲜冰冻血浆

[单选题]关于迁延性肾炎不正确的描述是（）

A. 可由急性肾炎发展而来
B. 不伴高血压和肾功能不全
C. 病程在6～12个月以上
D. 预后好
E. 须定期随访，动态观察相关指标

[单选题]不符合^{(inconformity)}芬兰型先天肾病综合征表现的是（）

A. A.为常染色体隐性遗传性疾病^{(autosomal recessive inherited disease)}B.由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿C.病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变^{(degenerative change)}D.患儿常表现为早产、大胎盘E.为WTl基因突变

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