医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的

【名词&注释】

生产计划(production planning)、第二类精神药品、麻醉药品和精神药品、复方甘草片(compound liquorice tablets)、麻醉药品处方(narcotics prescription)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、国家药品监督管理局、药品类易制毒化学品、食品药品监督

[多选题]医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括（）

A. 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
D. 有可靠的麻醉药品和第一类精神药品的提货条件

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[多选题]收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有（）

A. 保管制度
B. 验收制度
C. 领发制度
D. 核对制度

[单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当向选择哪一个（）

A. 定点生产企业购买
B. 定点批发企业购买
C. 定点批发企业或者定点生产企业购买
D. 第二类精神药品批发企业购买

[单选题]区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是（）

A. 省级卫生行政部门
B. 国家卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门

[单选题]具有销售第二类精神药品资格的零售企业必须具备（）

A. 应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
B. 应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
C. 应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
D. 应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

[单选题]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）

A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须由2人以上复核

[单选题]有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）

A. 药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易
B. 境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
C. 药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售
D. 药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

[单选题]下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是（）

A. 医疗机构负责人
B. 医疗管理部门负责人
C. 药学部门负责人
D. 具有麻醉药品处方审核资格的药师

[单选题]属于第一类精神药品的是（）

A. 伪麻黄素
B. 喷他佐辛
C. 丁丙诺啡
D. 地芬诺酯

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