关于药品有效期的表述，正确的是（）

【名词&注释】

医疗机构(medical institutions)、麻醉药品(narcotics)、药品有效期(validity of drug)、特殊情况(special case)、药品说明书(drug instruction)、第二类精神药品、说明书和标签、第一类精神药品、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)

[单选题]关于药品有效期的表述，正确的是（）

A. 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示
B. 药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
C. 药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
D. 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示
E. 药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示

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[单选题]下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）

A. 吗啡
B. 三唑仑
C. 亚砷酸
D. 顺铂
E. 131I

[单选题]经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动（）

A. 在执业地点取得相应的处方权
B. 应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效
C. 在注册的执业地点取得相应的处方权
D. 经考核合格后取得相应的处方权
E. 应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

[单选题]麻醉药品注射剂处方为（）

A. 1次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 2日极量
E. 3日极量

[单选题]原料药的标签（）

A. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、执行标准、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号^{(registered number of approval)}等内容
C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期^{(manufacture date)}、产品批号、有效期、批准文号^{(registered number of approval)}、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

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