药品经营企业购销记录必须注明（）

【名词&注释】

国家标准、医疗机构(medical institutions)、新发现(new discovery)、处方药(prescription drug)、国务院、罗红霉素胶囊(roxithromycin capsule)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、正当理由(justification)、过有效期

[单选题]药品经营企业购销记录必须注明（）

A. E

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学习资料：

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）

A. C

[单选题]新发现和从国外引种的药材，需要经过哪个部门审核批准（）

A. B

[单选题]《医药产品注册证》的有效期是（）

A. E

[单选题]可以发布处方药的媒介是（）

A. D

[单选题]超过有效期的药品是（）

A. B

[单选题]某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）

A. B

[单选题]某医生经常开具药量一个月以上的处方，被医务处发现3次，且无正当理由^{(justification)}。该医师应当被提出（）

A. 责令改正
B. 警告
C. 罚款10万元以下
D. 暂停执业活动6个月以上1年以下
E. 吊销其医师执业证书

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）

A. E

[单选题]我国《药品管理法》^{(drug administration law)}的立法宗旨不包括（）

A. C

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