药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）

【名词&注释】

适用范围(scope of application)、基础研究(basic research)、管理办法、麻醉药品(narcotics)、非处方药(otc)、主管人员(executive staff)、国家食品药品监督管理局、卫生主管部门(health authorities)、《药品管理法》(drug administration law)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)

[单选题]药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）

A. 药品通用名称
B. 规格
C. 执行标准
D. 产品批号
E. 有效期

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[单选题]从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员^{(other persons who bear direct responsib)}几年内不得从事药品生产、经营活动（）

A. 2年
B. 3年
C. 5年
D. 10年
E. 15年

[单选题]麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）

A. 国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
B. 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C. 国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门^{(health authorities)}
D. 国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门
E. 国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门^{(health authorities)}

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）

A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C. 《中华人民共和国产品质量法》
D. 《药品生产监督管理办法》
E. 《药品流通监督管理办法》

[单选题]《药品管理法》^{(drug administration law)}的适用范围不包括（）

A. 在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
B. 在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
C. 在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
D. 在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
E. 在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

[单选题]非药品（）

A. 不得在其包装上进行宣传
B. 不得在其包装、标签、说明书上进行宣传
C. 不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
D. 不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
E. 不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传

[单选题]注射剂和非处方药（）

A. 应当予以说明
B. 暂停生产、销售和使用
C. 应当列出所用的全部辅料名称
D. 应当列出全部中药药味
E. 修改药品说明书

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