【名词&注释】
母乳喂养(breast feeding)、化学治疗(chemotherapy)、营养性缺铁性贫血(nutritional iron deficiency anemia)、血常规(blood routine)、免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia)、遗传病(genetic disease)、进一步(further)、鲜牛奶(fresh milk)、甲磺酸(mesylate)、β-珠蛋白(β-globin)
[单选题]营养性贫血的病人经治疗后,如果有效,血象中最早出现的变化是()
A. A.血红蛋白量上升,在治疗后4~5d增高
B. B.网织红细胞数上升,治疗后5~7d达高峰
C. C.红细胞数上升,在治疗后3~5d明显增高
D. D.红细胞变大,在治疗后2~3d明显变大
E. E.红细胞中心浅染恢复,出现于治疗后2~3d
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[单选题]关于红细胞生成缺铁期(IDE),下列何种说法不正确()
A. A.体内贮铁进一步(further)耗竭
B. B.红细胞生成所需的铁不足
C. C.血清铁蛋白(SF)值降低
D. D.红细胞游离原卟啉(FEP)值增高
E. E.血红蛋白量减少
[单选题]关于β-珠蛋白(β-globin)生成障碍性贫血(β-地中海贫血),叙述正确的是()
A. 属于性染色体遗传性疾病
B. 主要诊断依据是特殊面容
C. 没有贫血可以排除本病
D. 基因检查可以确诊本病
E. 根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植
[单选题]目前临床上主要根据病程的长短将儿童免疫性血小板减少症分为三型,分别是()
A. <2个月为新诊断ITP,<6个月为持续性ITP,>6个月为慢性ITP
B. <3个月为新诊断ITP,>6个月为持续性ITP,>12个月为慢性ITP
C. <3个月为新诊断ITP,3~12个月为持续性ITP,>12个月以上为慢性ITP
D. <6个月为新诊断ITP,>6个月为持续性ITP,>12个月为慢性ITP
E. <6个月为新诊断ITP,>9个月为持续性ITP,>12个月为慢性ITP
[单选题]3个月男孩,早产,腹泻2天,平时母乳喂养。面色稍苍白,肝肋下1cm,血象RBC3.02×1012/L,Hb98g/L,WBC8.3×109/L,分类为正常范围。除诊断婴儿腹泻外,其贫血可能是()
A. 营养性缺铁性贫血(轻度)
B. 营养性巨幼红细胞性贫血(轻度)
C. 混合型贫血(轻度)
D. 婴儿生理性贫血
E. 溶血性贫血(轻度)
[多选题]关于慢性髓细胞性白血病,叙述正确的有()
A. 是儿童时期常见的恶性肿瘤
B. 费城染色体是特异的遗传学改变,因此本病属遗传病
C. 脾大可以是惟一的临床症状
D. 甲磺酸(mesylate)伊马替尼片(格列卫)是公认有效的药物
E. 强烈的化学治疗可以根治本病
[单选题]患儿女,10个月,因“面色苍白,精神、食欲差2个月”来诊。人工(羊奶)喂养,未添加辅食。查体:面色苍白,睑结膜苍白;心前区可闻及Ⅱ/Ⅵ级柔和收缩期杂音,肝肋下2cm,脾肋下1cm。血常规:Hb75g/L,RBC2.2×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT110×109/L,网织红细胞0.01。
A. D
[单选题]3岁男孩,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃,每天喜欢饮冷鲜牛奶(fresh milk),常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,易发热、咳嗽,大便1~2次/日,稍稀。查体:面色苍白,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,双肺未见异常,腹平软,肝脾未触及。Hb80g/L,RBC3.5×1012/L,MCV67fl,网织红细胞0.015。大便潜血试验(+)。
A. B
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