【名词&注释】
临床表现(clinical manifestation)、肌电图(electromyography)、类固醇(steroid)、儿童期(childhood)、炎症性(inflammatory)、肌萎缩(muscular atrophy)、反射亢进、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)、胆碱受体(choline receptor)、多发性肌炎、皮肌炎
[单选题]低钾性周期性麻痹患者体检时最有价值的发现是()
A. 肌力下降,肌张力降低,腱反射减弱
B. 肌力正常,肌张力降低,腱反射减弱
C. 肌力下降,肌张力增高,腱反射亢进
D. 肌力下降,肌张力增高,腱反射消失
E. 肌力下降,腱反射减弱,Babinski征阳性
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学习资料:
[单选题]肌无力综合征的临床表现哪项有误()
A. 眼外肌不受累,咽喉肌较少受累
B. 肌无力和易疲劳,肢体近端肌和躯干肌症状明显
C. 患肌持续收缩后肌力可逐渐增强,之后又呈疲劳状态
D. 常发生口干,少汗,便秘和阳痿等自主神经症状
E. 常见膝、踝反射亢进
[单选题]关于炎症性肌病下面哪项描述是错误的()
A. 炎症性肌病通常包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎
B. 病变局限于肌肉称为肌炎,如同时累及皮肤称为皮肌炎
C. 40岁以上发生肌炎,尤其是皮肌炎的患者应该高度警惕潜在的恶性肿瘤的可能
D. 皮质类固醇是治疗炎症性肌病的首选
E. 确诊包涵体肌炎的唯一依据是肌肉活检发现包涵体颗粒
[单选题]多发性肌炎的病因除外下面哪项因素()
A. 发病前病毒感染
B. 发病前寄生虫感染
C. 合并有恶性肿瘤的可能
D. 细菌的直接感染
E. 免疫功能失调,包括细胞免疫和体液免疫的异常
[单选题]由于体内产生乙酰胆碱受体(choline receptor)自身抗体使乙酰胆碱受体(choline receptor)大量破坏,导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是()
A. 重症肌无力
B. 多发性肌炎
C. 进行性肌营养不良症
D. 周期性瘫痪
E. Lambert-Eaton综合征
[单选题]Duchenne型肌营养不良症的特征包括以下各项,除去()
A. 儿童期发作
B. 血清肌酸磷酸激酶(CPK)正常
C. 寿命预期缩短
D. X性连锁隐性遗传
E. 肌电图为肌源性损害
[单选题]重症肌无力的辅助诊断方法中不包括下面哪项()
A. 低频神经重复电刺激
B. 血清中AchRAb
C. 肌肉活检
D. 腾喜龙或新斯的明试验
E. 胸部CT
[多选题]强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)表现有下面哪几项()
A. 多在30岁以后起病,缓慢进展
B. 肌强直主要影响手部的动作、进食和行走
C. 叩击躯干、四肢、舌肌等可以形成"肌球"具有重要的价值
D. 肌萎缩累及面部诸肌及颈项肌肉,可出现"斧状脸"和"鹅颈"
E. 多伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等
[多选题]除了重症肌无力,肌疲劳试验阳性还可以出现于()
A. 肌萎缩侧索硬化
B. 脊髓灰质炎
C. 先天性肌无力综合征
D. 皮肌炎
E. 兰伯特-伊顿综合征(Lambert-EatonsyndromE.
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