应当列出全部辅料名称的是（）

【名词&注释】

注意事项(points for attention)、主要内容(main contents)、原料药(raw medicine)、功能主治、化学药品(chemicals)、注射剂说明书、非处方药说明书、管理部门、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)

[单选题]应当列出全部辅料名称的是（）

A. 注射剂说明书
B. 原料药标签
C. 药品内标签
D. 药品外标签

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[单选题]关于药品说明书内容的说法，错误的是（）

A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

[单选题]化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）

A. 有效期至××月××××年
B. 有效期至××年××月
C. 效期分装之日起×年
D. 有效期至××××年××月

[单选题]药品监督管理部门日常监督的检验是（）

A. 抽查性检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

[单选题]为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（）

A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 索引
E. 总则

[单选题]应当定期发布药品质量公告的是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家和省级药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理部门

[单选题]药品内标签的内容不包括（）

A. 有效期
B. 规格
C. 产品批号
D. 执行标准

[单选题]生产日期^{(manufacture date)}为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日

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