药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、麻醉药品(narcotics)、有效期(period of validity)、第二类精神药品、第一类精神药品、管理部门、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)

[单选题]药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）

A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 第一类疫苗

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学习资料：

[单选题]运输、储藏包装标签没有要求标示（）

A. 药品通用名称、规格
B. 产品批号、有效期、生产日期^{(manufacture date)}
C. 批准文号^{(registered number of approval)}、贮藏
D. 不良反应、禁忌、注意事项

[单选题]用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）

A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【注意事项】
D. 【药物过量】

[单选题]某些规定的药品在进口时，指定药品检验机构进行的检验是（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 复验
D. 指定检验

[单选题]国家对进口药品审批时进行的检验属于（）

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验

[单选题]应当定期发布药品质量公告的是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家和省级药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理部门

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