工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利

【名词&注释】

注射剂(injection)、全过程(whole process)、药品有效期(validity of drug)、药品说明书(drug instruction)、负责人(person in charge)、说明书和标签、药剂科主任、副院长(subdecanal)、非处方药说明书、医疗机构制剂配制质量管理规范

[判断题]工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的行为进行处罚。

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[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）

A. A.药剂科主任B.医院药事会主任C.主管药学工作的副院长^(subdecanal)D.质量管理组织负责人E.药检室负责人

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）

A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

[多选题]抗菌药物临床应用应当遵循的原则是（）

A. 安全
B. 有效
C. 适当
D. 经济
E. 方便

[多选题]若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）

A. 有效期至2011.02.01
B. 有效期至2011/2/1
C. 有效期至2011/02/01
D. 有效期至2011年2月1日
E. 有效期至2011年02月01日

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