必典考网

神经-肌肉接头与肌肉疾病题库2022全套模拟试题287

来源: 必典考网    发布:2022-10-15     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 972次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

必典考网发布神经-肌肉接头与肌肉疾病题库2022全套模拟试题287,更多神经-肌肉接头与肌肉疾病题库的模拟考试请访问必典考网福建住院医师神经内科题库频道。

1. [单选题]下列哪种疾病属骨骼肌钙通道(skeletal muscle calcium channel)病()

A. 进行性肌营养不良症
B. 多发性肌炎
C. 高钾型周期性瘫痪
D. 低钾型周期性瘫痪
E. 强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)


2. [单选题]假肥大型肌营养不良症的实验室检查中,下面哪项是最有诊断价值的()

A. 血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)增高
B. 肌电图呈现肌源性肌电损害
C. 抗肌萎缩(muscular atrophy)蛋白免疫学检查
D. 肌电图呈现肌源性肌电损害
E. 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"


3. [单选题]低钾型周期性瘫痪的临床表现中不该有的症状为()

A. 通常为饱餐后半夜或清晨醒来发病
B. 肢体对称性肌无力或完全性瘫痪
C. 可伴有肢体针刺或酸胀感
D. 患者有膀胱直肠括约肌功能障碍
E. 瘫痪肢体肌张力低,腱反射减弱或消失


4. [单选题]多发性肌炎的病因除外下面哪项因素()

A. 发病前病毒感染
B. 发病前寄生虫感染
C. 合并有恶性肿瘤的可能
D. 细菌的直接感染
E. 免疫功能失调,包括细胞免疫和体液免疫的异常


5. [单选题]肌无力危象与其他危象不易鉴别时,可采取的最佳方法是()

A. 肌注新斯的明
B. 肌注苯丙酸诺龙
C. 静注腾喜龙
D. 口服吡啶斯的明
E. 疲劳试验


6. [单选题]反复发作的周期性麻痹应做哪项检查()

A. 胸部X线片
B. 血T3、T4检查
C. 头部CT
D. 尿常规
E. 血糖测定


7. [多选题]进行性肌营养不良症的临床特点()

A. 慢性进行性加重
B. 对称性肌无力
C. 对称性肌萎缩(muscular atrophy)
D. 对称性肌强直
E. 对称性感觉障碍


8. [多选题]下列疾病中属自身免疫性疾病的有()

A. 重症肌无力
B. Lambert-Eaton综合征
C. 进行性肌营养不良症
D. 周期性瘫痪
E. 多发性肌炎


9. [多选题]DMD的诊断依据是()

A. X性连锁隐性遗传,女性为致病遗传基因携带者,所生的男孩50%发病
B. 通常3-5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征
C. 90%的患者有肌肉假性肥大,以腓肠肌(gastrocnemius)最明显
D. 多数患者伴有心肌损害
E. 病程进展快,一般12岁以上即有生活不能自理,需坐轮椅,最后并发肺部感染、心力衰竭


10. [多选题]Lambert-Eaton综合征的诊断,下面哪几项是正确的()

A. 老年患者肢体近端肌无力
B. 患肌用力收缩后肌力反而短时间增强,持续收缩后又呈现疲劳状态
C. 高频电刺激>10Hz,重复刺激波幅增高达200%以上
D. 疲劳试验阳性
E. 多数可伴发癌肿


  • 查看答案&解析 查看所有试题

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/ynlxln.html

    必典考试
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号