营养性巨幼细胞贫血出现神经系统症状主要是由于（）

【名词&注释】

噬血细胞综合征、缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、血常规(blood routine)、血循环(blood circulation)、组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis)、双下肢疼痛、主要依据(main basis)、淋巴细胞增生症(lymphocytosis)、寿命短(short life)、营养性巨幼细胞贫血

[单选题]营养性巨幼细胞贫血出现神经系统症状主要是由于（）

A. 缺乏维生素B12
B. 缺乏叶酸
C. DNA合成障碍
D. 合并感染
E. 合并缺铁

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[单选题]下面关于血友病发病情况描述正确的是（）

A. 血友病A是常染色体不完全隐性遗传
B. 血友病A由女性传递，男性发病
C. 血友病B男女发病几率相同
D. 血友病B主要见于女性
E. 血友病C主要见于男性

[单选题]家族性噬血细胞综合征有别于X连锁淋巴细胞增生症^{(lymphocytosis)}的是（）

A. A.遗传方式B.外周血象特点C.临床表现D.实验室生化检查特点E.预后

[单选题]营养性巨幼红细胞性贫血的骨髓象特点是（）

A. 骨髓增生活跃
B. 红系巨幼样变
C. 旱幼红细胞增多
D. 原红细胞增多
E. 中幼红细胞增多

[单选题]出生3～6个月的早产儿比同龄足月儿更易发生缺铁性贫血，主要原因是（）

A. 红细胞生成素合成不足
B. 氧需要减少
C. 红细胞寿命短^{(short life)}
D. 生长快及铁储备少
E. 食物中存在的铁利用少

[单选题]关于特发性血小板减少性紫癜治疗，下列错误的是（）

A. 一般采用糖皮质激素治疗
B. 必要时输注大剂量静脉丙种球蛋白
C. 及时输血小板
D. 必要时脾切除
E. 以上都不是

[单选题]患儿女，8岁。发热，腰痛，伴巩膜发黄1周，两年来有类似发作史，无酱油色尿，脾脏肋下4cm，血红蛋白70g/L，网织红细胞18%，骨髓红系明显增生，尿胆原和尿胆素阳性，尿含铁血黄素试验阳性，该病儿的可能诊断为（）

A. A.温抗体型自身免疫性贫血B.微血管病性溶血性贫血C.冷抗体型自身免疫性溶血性贫血D.阵发性睡眠性血红蛋白尿E.G6PD缺陷症

[单选题]患儿，男，3岁。持续发热1周，体温多在39.5℃，无明显咳嗽，精神食欲减低。查体：贫血貌，无皮疹，颈部浅表淋巴结0.3～0.5cm，巩膜微黄，肺阴性，肝脏肋下2cm，脾脏肋下3cm，神经系统无异常发现。外周血WBC3.3×102/L，N0.22，L0.78，Hb81g/L，PLT65×100/L；血浆纤维蛋白原0.15g/L；血三酰甘油2.6mmol/L。

A. A

[单选题]女孩，5岁。因"发热1个月，伴双下肢疼痛1周"住院。查体：体温38.5℃，面色苍白，无皮疹，下肢散在出血点，浅表淋巴结易及，心肺无特殊，肝肋下3cm，脾肋下未及，无关节红肿，神经系统无特殊。血常规：Hb90g/L，WBC20×10/L，N12%，L82%，PLT50×10/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%，直径

A. A

[单选题]考虑组织细胞坏死性淋巴结炎诊断主要依据^{(main basis)}（）

A. 顽固性发热、淋巴结肿大等临床表现
B. 血沉增高
C. C反应蛋白升高
D. 乳酸脱氢酶升高
E. 血清γ-球蛋白增高

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